Очередные чудеса медицины
Анализы, скринингиСъездила вчера на УЗИ, делала в областном центре перенатальной диагностики. Начну с того, что медсестры- хамки. Таких хамов и среди торгашей поискать еще нужно. Во-вторых все переживающие беременные торжат на лесничной клетке и ждут своей участи, и все по очереди.-Жуть.
Вот доктор мне понравился, дядечка очень обходительный, внимательный и доброжелательный. Пока он все детально смотрел, меня колотило и трясло. Но, Слава Богу с ребеночком все хорошо. На данный моменту все в норме. Но проблемка всеж есть, с плацентой. В общем в понедельник ложусь на отделение.
Дальше, уже немного успокоившись отправилась к генетику. И тут меня ждал КОШМАР. Просмотрв все документы, анализы, заключения УЗИ. Врач предложил сходить на анализ амниоцентез. И сказала так, словно это кровь из пальца сдать. Я сразу заявила, что на эту продцедуру не пойду, и к тому же поинтерсовалась на основании черего она, врач, решила меня туда отправить.
Разбираемся дальше, я уже изрядно нервничаю, но терплю не ругаюсь. В следствии долгих разбирательст выяснилось, что анализ скрининга абсолютно нормальный.(в первом случае был пороговый риск, но это было с вязано с неправильно поставленным сроком Б). Разобрались, персчитали - норма по всем показателям. Порог-НИЗКИЙ. (АФП конечно низковат, но и в первую был низковат, но в пределах нормы). Дальше... 1 УЗИ (в 13-14 нед.)- все показатели в норме, 2 УЗИ - все показатели в норме. ТАК ЗАЧЕМ амниоцентез? Оказывается у ребеночка есть какая-то проблема с кишечником, и это может быть показателем к хромосомной аномалии или же связано с ВУИ, и иногда это встречаентся у нормальных здоровых ребенка и мамы.
Так неужели это может стать показателем к такому серьезному обследованию? В общем через месяц меня ждет снова УЗИ и встреча с генетиком. И снова вся в переживаниях.
