Делать нипт?!

Стоит, просто потому, чтобы спокойно спать!!!

У меня на первом скриненге был очень низкий хгч и Г. сказала, что нужно через месяц сдать гентройку и проконсультироваться с генетиком... Весь этот месяц я места себе не находила, ночами в подушку ревела... Муж с дочей переживали сильно... Вообщем накрутила себя до невозможности!🤦‍♀️ Ещё и интернет этот, начиталась...

Наконец-то попав к гинетику - ревела весь приём у неё, потому как страшно было слушать рассказы о возможных рисках... И она посоветовала сдать НИПС5 (на пять синдромом возможных при данных анализа) или же если решусь, сделать прокол по ОМС (но это опасно! возможно выкидыш спровоцировать). И не долго думая на следующий день я сдала кровь на анализ НИПС5 и через полтары недели выдохнул мы спокойно, у нас слава Богу всё хорошо!!! Генетик посмотрев результаты анализа и узи малыша и сердечка, отправила нас спокойно дожидаться рождения🤗 Конечно дороговат этот анализ - 23000 руб., но спокойствие дороже!!!

Маркер ген заболеваний каких именно? Нипт даёт результаты только трём генетически отклонениям, а их куча и анализов на них не существует. При ваших рисках не вижу смысла тратиться

Вот я не переживала а сейчас вас прочла и у меня то же самое ( хгч на первом скрининге 3.062 по рискам трисомия 21 1:4710 и вот на втором скрининге обнаружили гиперэхогенный фокус в левом желудочке (((((((( блин я как то на это не обращала внимание (

Конечно сделайте. Даже если это вопрос финансов, спокойствие дороже

Делать ли анализ не знаю,но у дочки был этот гиперэхогенный участок,и лоханка почки увеличена была,я то же начиталась ужасов потому что в совокупности это маркеры патологий,на следующем УЗИ лоханка уже нормальная была,гиперэхогенный участок так и остался,на больших сроках уже не виден был,но мне сказали так и будет,сказали что это скорее всего дополнительная хорда,в итоге так и оказалось)))

Писец конечно ты сходила на узи

Может срок такой , когда формируется что то там и потому так увидели

В любом случае думаю все хорошо , если тебе для спокойствия - то сдай.

Тебе после первого скрининга же не звонили ?

Я тоже паникёр , легко успокаивать конечно , когда не о тебе речь , но все равно думаю что ничего страшного и дай бог так и будет !!!

У меня по 21 такой же риск и гэф в сердце у ребёнка, но узист сказала все в норме, будет потом в сердце доп.хорда,у старшего тоже доп.хорда и было гэф.

Хотя честно долго жалела о том что не сделала нипт, но это не из-за гэф, а просто потому что третий ребёнок.

Так что если очень хочется и есть деньги я бы на вашем месте сделала бы, чтоб до родов себя не изводить.

Стоит. А знаете почему? Чтобы успокоиться и не грызть себя всю беременность.

Скрининг это всего лишь вероятность, его достоверность около 80%, НИПТ это тоже скрининг, но с достоверностью 99,8%. Тоже был повышен этот гармон, 3,08 мом, риски были высокие, по узи все хорошо, но у меня возраст 39 лет. Делала НИПТ.

По себе поняла, если начала задаваться этим вопросом, значит надо делать, чтобы не изводить себя до рождения ребенка.

А генетики что говорят? Вы у кого нибудь были?

Оба раза делала НИПТ до первого скрининга. Мне мои нервв очень дороги. На втором скрининге нашли кисту сосудистого сплетения. Тоже сама по себе ни о чем не говорит, только в совокупе, но я была очень рада, что с 10й недели был результат нипта.

Скажите пожалуйста прошел ли фокус или хорда образовалась? Тоже с такой ситуацией столкнулась…

Если есть финансовая возможность, то обязательно делать. Рисков никаких.

Маркер какой ген.поломки это? Не сказали? Нипты разные есть. Если предполагаемая поломка - это сидром, который выявляет нипт, то сделайте, ради собственного спокойствия.

Я думаю стоит..если не планируете рожать больного ребенка