Первый скрининг и , соответственно, тревожность..

не вижу смысла в походе к генетику, что она скажет? лучше сделайте нипт

У меня был выкидыш, анэмбриония и возраст 38, ни на какой прокол не направляли

дождитесь рез-ов крови

Мне 41, две неудачные, к генетику никто не отправлял, зачем генетик, если узи хорошее, крови ещё нет.

Мне 36 было на момент беременности,к генетику записали ещё до скрининга,уже автоматом по возрасту+ была неразвивающаяся беременность ещё,УЗИ норма,но из-за твп 2,2 поставили риск 1:125 на СД по УЗИ,кровь пришла хорошая и то и другое не занижено и не повышенное, комбинированный риск по СД 1:357 был,по остальным очень низкие,предлагали амниоцентез,но я отказалась, уверена была,что ребенок здоровый,нипт тоже не делала,для Беларуси дорогое удовольствие,родила здорового ребенка

А если сделать НИПТ?

Я вот планирую Б, мне 40… Если все получится🙏🏻 даже не буду тратить время и деньги на скрининг крови, и так понятно, что будут высокие риски из-за возраста, и что мне их цифры и соотношения? Только б все получилось - а дальше НИПТ по любому, чтоб хоть спать относительно спокойно. Т.к. в анамнезе ребёнок-инвалид с врожденными пороками, анэмбриония и ещё одна патологическая Б… 🥺 Но главное хорошее УЗИ! Так что не переживайте!!

Мне на узи сказали вообще все идеально, а по крови хгч совсем немного понижен, сказали, угроза прерывания есть. Хромосомных отклонений никаких нет. Врач сказала, как хочешь, иди к генетику или нет. Я согласилась на всякий случай, прошлая неразвивающаяся была, из за этого перестраховываются. Сходите к генетику, это же просто консультация, ни к чему не обязывает