Начало 2. 2ой скрининг. Расширены петли кишечника. Отставание на одну неделю. Амниоцентез.

Заключение после 1-го скрининга:

1. Пороков и аномалий- не выявлено

2. Риск хромосомных аномалий-низкий

3. Риск развития преэклампсии и задержки роста плода- высокий

В общем, после 1-го скрининга назначили мне пить кардиомагнил .

05.08.2020 мой день рождения. День 2-го скрининга. В этот раз были обнаружены расширенные петли кишечника до 5.7мм. Врач-УЗД сказала, что это и ни хорошо, и ни плохо. Бывает, что дети( пардон за мой французский ) прокакаются после рождения и все хорошо 👌. А после спрашивает:" а у генетика вы были?"и я рассказала,что меня обговорили от амниоцентеза. Уххх, здесь она разозлилась...."как фамилиягенетика?"

А я что? Я не помню, конечно же 🤪 и здесь я поняла, как беременность приТупляет😄

И вот она меня снова отправляет к другому генетику. Захожу, рассказываю так и так. Она мне говорит, что ,если вы хотите поставить все точки над i, пойдёте на амниоцентез? И я ,конечно, же пошла....

Амниоцентез.

7.08.2020. 7:00. Муж меня привез в цпсир(сопровождающим нельзя). Все ждут возле здания, пациентов пока не пускают. Людей не так много. Как я потом поняла, основная масса идёт туда ,куда и я. Сидим( мы,несчастные женщины). Ждём. Боимся. И здесь, уж не знаю,как у нее получилось пройти( мама,которая сопровождает свою 30+дочь) начинает беседу с соседней девушкой. "А что у вас?" Девушка-мусульманка отвечает( может ей не позволило её воспитание сказать:" тёть, Вы чего? Отстаньте, а?", а может она просто хотела ей все рассказать, уж не знаю, где правда): "вот узи плохое, кровь на аномалии тоже пришла плохая, скорее всего ребёнок нежизнеспособен"

У меня уже комок в горле...ноги начинают трястись , в общем состояние на грани истерики....думаю, что у самой дела не очень, а ещё за девушку переживаю.

Далее начинает эта женщина в возрасте разглагольствовать (её беременная дочь сидит и молчит): " вот дочери поставили высокий риск дауна . Зять говорит,чтобы она шла и делала амниоцентез, а я считаю, что надо оставить любого ребёнка и тд.и тп"

и здесь Остапа понесло....слушать этого я не могла иии....

Я очень вежливо и настойчиво попросила не говорить об этом, если бы он продолжили, то истерика была у меня....

Т.е. если бы девушки хотели родить любого ребенка(я имею в виду с синдром, недееспособного, нежизнеспособного ),то они бы не пришли на эту процедуру ... а она сидит и рассказывает, как правильно надо сделать.

Каждый человек в праве решать сам как правильно жить СВОЮ жизнь.(немного философии Вамвленту)

Кстати, сразу стало тихо и больше никто не разговаривал.

Наконец-то пришёл врач и началось. Сначала, проверили документы, затем отправили нас по палатам. В нашей палате, опять все молчали, наверное, из-за меня....

Нас начали вызывать...заходишь в комнату, холодную комнату, ложишься, Врач-УЗД начинает смотреть, где малыш, тебе говорят подумать о приятном, ( в растерянности, начинаю вспоминать что-топриятное, не смотрю, но чувствую, как иголка вошла и живот сразу в тонусе, страшно безумно), раз и все, взяли амниотическую жидкость, сказали ,что светлая хорошая жидкость.

Я в палате, отдыхаю. Муж пришёл забрал пузырёк с водами и увез в лабораторию делать микроматричный анализы (ХМА).

Начинаем знакомиться с остальными девушками.

В стенах этой палаты я узнала про муковисцидоз и про носительство мутации в гене и что у девушки с её мужем, есть у двоих эта мутация ,и что 25% детей у них будет рождаться с муковисцидозом. А это каждый 4й!

Другая девушка толком по-русски не говорила, мы поняли только то,что она думает, что ребёнку было больно от этой процедуры...мы её попытались переубедить...

У третьей девушки первый ребёнок с отставанием в развитии и она толком не знает, генетика ли это или травма в родах....

В конце месяца пришли результаты ХМА и кариотип малыша. Все в норме.

Продолжение следует.