Сходила сегодня на 2ой скрининг. Все хорошо, все по сроку, пороков нет. Подтвердили, что у нас доченька. Но есть одно но: увидели небольшие кисты сосудистых сплетений мозга с 2х сторон. Врач УЗИ сказала "все нормально, просто наблюдайте, поводов для паники нет". Да я и не собиралась паниковать, т.к. дочь родилась с кистой сосудистого сплетения (увидели на УЗИ в роддоме, до этого на скрининге все было хорошо). Никаких проблем от этой кисты не было, к месяцу прошла.
После УЗИ была на приёме у генетика, надо было разобраться ещё с гормонами с прошлого скрининга. И врач ошарашила меня новостью: необходимо делать кордоцентез (взятие крови из пуповины через прокол в брюшной стенке), т.к. кисты сосудистых сплетений могут являться маркером хромосомных аномалий. Даже при учёте того, что все остальное по УЗИ идеально, даже если риски с 1го скрининга самые низкие (а они у меня реально очень низкие!). У меня шок. Естественно, они могут и не быть маркером ХА, это ведь вполне естественный процесс формирования головного мозга. Но времени наблюдать по УЗИ у нас нет. Сегодня 18,6 нед., кордоцентез проводят до 21 недели, чтоб если что успеть сделать аборт до 22 недель. Я не хочу даже думать об этом, написала отказ. Врач отправила домой думать до понедельника.
Я уже прочитала здесь много историй о том, что кисты рассасываются. Да и сама прекрасно понимаю весь этот физиологический процесс. Но смущает именно факт того, что кисты могут оказаться признаком хромосомных отклонений, в т.ч. редких, протекающих без заметных изменений других органов и систем. Никогда об этом не слышала, и не знаю историй, когда бы при обнаружении этих кист предлагали кордоцентез.
Девочки! Поделитесь, пожалуйста, своими историями. Кому-то вообще предлагали инвазивную диагностику при обнаружении кист сосудистых сплетений? Как все в итоге разрешилось?
Кисты сосудистых сплетений как маркер ХА. Девочки, успокойте, пожалуйста.
Лучший ответ
Наталья , да вроде понимаю, что не патология, и после УЗИ даже не переживала. Но генетик по-моему перегнула палку с запугиванием🙄 Хочется верить, что все будет хорошо. А вам даже не говорили, что эти кисты могут быть маркером ХА?
Елизавета, я так понимаю, вы 2 скрининг на 19 неделе делали? У вас на таком сроке кисты видны с 2-х сторон. Я почти в 21 проходила, справа все ок, а слева "множественные анэхогенные образования"... Ни к какому генетику не направляли, в заключении написали, что надо контроль кист вести и эхокг пройти (это уже по сердцу).
Все диагнозы выставляются после рождения ребенка. Не накручивайте себе ерунды, с вашим малышом все хорошо. Подождите чуток 😘
Наталья , спасибо, очень надеюсь, что все наладится🌸
У меня сегодня 18,6 нед, уже тоже думала, что рановато сделали скрининг и просто ещё структуры мозга не зрелые. Врач УЗИ рекомендовала только контроль, т.к. больше никаких отклонений нет. А генетик говорит: лучше же до рождения знать - здоровый у вас ребёнок или с нарушениями, а кордоцентез - 100% метод. Очень обнадеживает, что в основном вообще никого не отправляют к генетикам и все хорошо)
На 2 скрининге (по узи срок 20 недель ровно был) обнаружены 3 небольших кисты. Узист сказала, что ничего страшного, обычно они рассасываются. Назначен узи-контроль на 26 неделе. По 1 скринингу все хорошо, риски по ХА низкие. В итоге моя гинеколог, посмотрев заключение, даже ничего про это не сказала. Возможно, потому что единственное, на что действительно стоило обратить внимание - нарушение кровотока 1а степени. Поэтому я на 26 неделе схожу на узи, а до этого и думать забуду про эти кисты, сколько историй читала, что все хорошо, значит, и у нас будет так 🙏
Мечты сбываются, у моей киста с 1 стороны и тоже жду 26 неделю. Хотя насчёт направления к генетику уже 2 врача спросили. Но врач УЗИ рекомендаций не давала.
Мечты сбываются, тоже много историй прочитала, где просто наблюдали кисты и все было нормально в итоге. И, главное, что никому не предлагают дополнительные методы диагностики. Похоже меня одну так напугали генетики😩 Будем надеяться, что все будет хорошо🙏🏻
Ravlik, хгч понижен немного, пап повышен. Генетик сказала, что в такой комбинации эти гормоны указывают на низкий риск ХА, т.к. при их наличии картина как раз обратная (хгч повышен, пап понижен). А по отдельности они вообще мало что значат🤷🏻♀️
Елизавета, ну вот по отдельности всё было норм, а тут ещё один признак нарисовался. Перестраховываются. Но кисты на таких сроках очень часто встречаются, как этап формирования мозга. В общем, ситуация двоякая.
Я бы все-таки пошла на дополнительное обследование.
Ravlik, да я ничего не имею против доп.обследований, но любая инвазивная процедура черевата последствиями... Вот пытаюсь послушать истории и понять, действительно ли кисты являются показаниям к кордоцентезу, стоит ли рисковать. А к гормонам они никакого отношения не имеют, врач сказала. Типа если вдруг все-таки ХА, то по гормонам несостыковка будет🤷🏻♀️
Елизавета, жизнь, в принципе, чревата последствиями) Естественно, решение за вами. Думаю, всё будет хорошо)
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как у Вас всё прошло? Что в итоге Вам делали?
Тоже были кисты на втором скрининге. Узистка сразу сказала, что переживать не о чем это из-за незрелости плода через несколько недель пройдет. На 3 скрининге и последующих ничего уже не было. Не переживайте, это не патология