Высокие риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса и Патау) по результатом биохимии крови
Анализы, скринингиДевочки привет. Продолжаю свою историю. Уже прям устала от всего этого 😢 то все хорошо, то опять плохо…
в общем пошла на повторный платный скрининг. Мегацистис у меня не подтвердился, мочевой пузырь в норме. Я прям выдохнула. Остальные показатели тоже все в норме. Плод развивается хорошо. Мы обрадовались, расслабились конечно.
Через несколько часов звонит участковая с ЖК. Говорит Вас записали на повторное узи и на консультацию к генетику. Это еще через через неделю 🙄. Не знаю, говорит, что у вас по анализам, мне не скинули. Попросила ее мне сообщить, как скинут.
Опять стресс, переживания… Поехала сдала НИПТ. Ждать 8 дней.
Сегодня участковая скинула фото результатов: высокая вероятность хромосомных патологий, трисомия по 13 и 18 хромосомам.
протокол согласно биохимическому анализу крови и первому скринингу, где стоял диагноз «мегацистис»
Короче, я опять в замешательстве, что думать, кого слушать. Результаты НИПТ так долго ждать, на повторное узи и консультацию тоже только через неделю.
Начиталась про данные отклонения. У всех истории конечно разные, и скринингы/ анализы тоже часто ложные бывают.
Ставили кому-то, девочки, данные синдромы? Что делали ? Насколько они подтвердились у вас?