Мутации генов

Насчёт последних 2 не подскажу, а первые 4 у меня такие же, прописали вассал дуо на время протокола и клексан после переноса до нормализации д-диммера

У вас только в фолатном цикле проблемы, они легко решаются приёмом метилфолата или повышенной дозы фолиевой кислоты. Это уже врач скажет, у вас в нескольких генах мутации.

А кроме ф2 и ф5 вы сдавали на гены? На Афс сдавали? Проверяли сг мужа и эндометрий? Потому что у вас не самые страшные мутации. И, кстати, не факт, что рабочие. Как вам сказали, сдайте гомоцистеин. С одной стороны пишут, что мутации фолатного цикла - лишь дополнительный фактор невынашивания. С другой - гипергомоцистеиния действует как тромбофилия, с ней жить страшно.

Очень мало мутации Вы сдавали, это недостаточно .

Вот мои мутации, разница с Вами в одном показателе.

Несколько врачей сказали, что ничего страшного вообще в этом. Единственное, когда случилась ЗБ (по генетической причине в самом эмбрионе) врач мне сказала сдать еще PAI-I, но я его не сдала. В беременность со второго триместра и почти до родов пила Весел ду эф и контроль гемостаза

Да, как ниже пишут, лучше сдать еще гомоцистеин, протеин С и s,остальные антитела опционально. Но на афлс тоже лучше обследоваться. Беременность может замереть не только из-за тромбофилии/мутаций в фонарном цикле, но и сам плод может быть с генетическим заболеванием, и они замирают, не обязательно, что во всех случаях ЗБ вина ваших заболеваний.

Конкретно не помню какие у меня были мутации. Но итог был наследственная тромбофиллия. Беременность выносила на клексане.

У Вас только ф2 и ф5 относятся к тромбофилии,остальные 4 это фолатный цикл, от них зависит гомоцистеин и усвоение фолиевой кисл.Вам назначат не обычную фолиевую кислоту, а метилфолат. Мутации генов гемостаза-F2,F5,F7,FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3, F13A1.