1 скрининг и генетик

стала МАМОЙ, аналогично

Nastya Shey , я знаю, что это основной маркер, поэтому и побежала сдавать нипт, несмотря на то, что кровь первого скрининга у меня была без нареканий. Но как я и написала, что не нашла на просторах интернета ни одного реального случая, чтобы при расширенном твп родился ребенок именно с хромосомными отклонениями, у меня твп был 3,1, при норме на моем сроке до 2.8, у многих про кого я читала он был аж выше 5 и рождались абсолютно здоровые дети. Просто мне врач узист сказала, что бывает расширенный твп нормой, но это очень редко, что скорее всего это либо ха, либо пороки развития сердца, т.к. у моего мужа у всех по мужской линии проблемы с сердцем, то я была уверена, что на втором скрининге увидят какие-то отклонения этого органа, и врач узист после первого скрининга сказала, что на втором скрининге нужно внимательно посмотреть все органы малыша, скорее всего там что-то будет не так, в итоге на втором скрининге все органы малыша в норме, никаких даже малейших отклонений не обнаружено. Я теперь к этим рискам по первому скринингу отношусь с недоверием, например, мне поставили высокий риск преждевременных родов 1:45, хотя моя гинеколог сказала, что по факту этот риск у меня максимум 1% из 100, т.к. у меня шейка 49 мм, такой длине можно только позавидовать.