Подскажите, пожалуйста, по скринингу.

в первую беременность была гипоплазия носовой кости, делала плацентоцентез

За маленькую нк могу только сказать. У сына всю беременность была ниже нормы, но никто не акцентировал на этом внимание, а я то знала уже, что это может быть просто курносенький носик или маркер сд. Нипт не сдавала, т.к. он не видит мозаиков, а для меня сама мысль того, что анализ может быть не 100% уже не то пальто🤣. Родила, в рд все хорошо сказазали, но я то начиталась за 🤰 все от и до🤣 И складку я нашла, и эпикантус, и ушные раковины мне не понравились🙈 В общем, сдали в 3 недели кариотип. Ждали месяц, сын здоров, ттт. А носик и правда, курносенький

На первом скрининге все замечательно, никаких патологий. Мой генетик не отправила на дальнейшие исследования, ссылаясь на то, что мы не входим в зону риска. Что небольшой нос может являться просто внешней особенностью. Хотела услышать второе мнение, так как все равно сомневаюсь.

В данном случае генетик предложит вам сделать нипт или амниоцитез, чтобы исключить хромосомные паталогии….А первый скрининг у вас в норме? ТВП, биохимия???

Расширенные лоханки являются косвенным маркером синдрома Дауна, если у вас было все нормально на первом скрининге, то думаю волноваться не о чем

А не связаны они с укороченной носовой косточкой? Не является маркером еще одним

Лоханки расширенные ничего страшного.

У меня тоже на втором скриненге расширение лоханок с двух сторон . Норма вообще на этом сроке до 5мм, у меня у нее в одной 5.2 в другой 6мм, мне сказали это нестрашно , она просто еще не сходила пописать)