Расширено ТВП на 1 скрининге. Амниоцентез. Моя история.
Когда я была беременна, я обещала себе , что зарегистрируюсь здесь и напишу свою историю. Беременность у нас была долгожданная. Нескончаемые анализы , лечение и вот наконец-то я узнала о долгожданной беременности прям перед Новым годом. Мы не могли поверить в наше счастье. В 12 недель мы с мужем счастливые и довольные поехали на 1 скрининг. Врач УЗИ диктовала непонятные для меня цифры медсестре. И тут я слышу как она вздыхает и говорит «у плода ТВП 4,3 мм, и расширение яремных мешков, это говорит о риске хромосомных аномалий или генетических патологий, вам надо к генетику». Из кабинета я вышла в полуобморочном состоянии , где меня ждал муж. Тогда я не слышала слово «риск», у меня земля ушла из под ног и все надежды рухнул в один миг. Домой я ехала вся в слезах и не понимании за что это нам. По дороге я читала ужасные вещи и истории девочек, которые столкнулись с увеличением ТВП у плода. Позвонила своему гинекологу, она немного меня успокоила, рекомендовала записаться на узи к другому специалисту. На следующий день мы поехали на узи в другую клинику в надежде, что все будет хорошо. Но нет. Здесь врач намеряла ТВП 4,4 и сказала, что ей не нравится профиль плода, слишком узкий подбородок. Она лишь сказала, что вы вправе поступать как хотите, никто вас не осудит. Я понимала, что не смогу растить особенного ребенка. Но и убить маленького человечка внутри себя я не могу, у которого бьется сердце и сформированы все органы. Вообщем мы поехали к генетику на 15 неделе беременности. Он сказал , что это серьезный показатель и рекомендовал делать амниоцентез, рассказав про все риски. В 16 недель я решила съездить еще в одну клинику для себя и сделать узи. Врач УЗИ сказала , что ТВП 5,6 мм и плюс к этому поставила расширение лоханки в почке. Слезы потекли прям лежа на кушетке. На что она мне сказала, «не расстраивайтесь у вас еще есть время сделать аборт, и кстати у вас девчушка». Девчушка? Господи мы так мечтали о девочке . Домой я вернулась разбитая, все вычитывая в интернете страшные вещи , плюс к этому я прочитала , что увеличение лоханки также может указывать на риск рождения ребенка с хромосомными отклонениями. Вообщем на 18 неделе беременности мне сделали амниоцентез. К тому времени я уже начала чувствовать шевеления моей малышки. Что за это время я пережила мне страшно вспоминать, каждый мой день начинался и заканчивался слезами, в интернете я старалась найти похожие истории на мою с хорошим концом. Через 2 недели после амниоцентеза я позвонила генетику, узнать результат, назвав свою фамилию, я затаила дыхание. И тут он говорит «ой , да у вас все хорошо». Я не верила своим ушам, я настраивала себя на самый плохой исход. И тут уже мы с мужем рыдали от счастья. Я перестала скрывать свою беременность. Начала носить красивые платья, подчеркивающие живот. Признаюсь честно, до конца беременности я очень переживала, что амниоцентез ошибся, что даже при нормальном кариотипе, могут быть поломки в генах. В августе я родила здоровую девочку. 8/9 по шкале Апгар. Нам уже 2 месяца. Моя доченька развивается в срок. Уже во всю гулит и держит голову. Да, у нас есть проблема с почкой, но это все решаемо.
