Как протекала беременность при СД?

Одуванчик, скрининг был в 13+2 , неделю надо было ждать результат, через неделю позвонили и пригласили к генетику ещё через неделю, было 15+2 , у генетика: " Вам крупно повезло, у нас заканчиваются реактивы и вы попадаете на последний день когда вообще мы делаем инвазию, потом вообще больше делать не будем, вам назначено на 15.07(это было 17+1)" На минуточку областной ПЦ, только они это делают и туда едут со всего региона. А потом ещё сказала, что в частных такая же проблема с реактивами 🤦🏻‍♀️ и потом как я узнала они раньше многих кто согласен отправляли в частные, пытались своё экономить, а как закончились в частных, они уже своё дотратили. И честно сказать, я очень рада тому что именно амнио, амнио безопаснее и точнее, золотой стандарт во всём мире. БВХ и плацентоцентез дают только 98-99% точности,(из-за того что в 1-2% случаев ДНК плаценты и ДНК плода могут оказаться разными и при том в обе стороны,есть случаи по БВХ 46 хромосом,а ребенок Даун,а есть наоборот БВХ 47показывает, потом делают амнио а там 46)что для меня в таком деле кажется мало, амнио даёт 99.99%. Я понимала что в моём случае едва ли 1% может сыграть, ведь и УЗИ плохое, но гораздо больше я боялась, что 1% сыграет наоборот и придёт плацентоцентез 46ху , а родится Даун (на ютубе канал особенный Петя, вот там именно такой случай). Я уже попала в 0.14%(риск Дауна в моём возрасте) и 1% для меня это много. БВХ идеален до 12 недель, чтобы успеть прервать без консилиума.

Анастасия, дело не в прогестероне. Синдром Патау открыт в 17 веке, тогда ни о какой поддержке прогестероном и речи не было, а люди рождались. С синдромом Эдвардса умирают плоды часто после 12 недели, опять же, не потому что организм матери отвергает, с потому что поломки несовместимые с жизнью, то есть, снова прогестерон не при чем.