Сделали бы амниоцентез в данном случае?
Анализы, скринингиДорогие девочки, по результатам скрининга трисомия 21 риск ( 1 из 232) средний риск, трисомия 18 (1 из 6427) низкий риск, трисомия 13 ( 1 из 628) средний риск. По результатам НИПТ риски низкие, но мой гинеколог советует амниоцентез сделать только из-за твп 2,48. Вы бы стали делать? У меня сомнения…
Лучший ответ
Екатерина
Тут зависит от того, решит ли для Вас что-то амниоцентоз и его результаты... У меня во 2-ую беременность у сына выявили серьёзный,критический порок сердца, от прерывания отказалась потому что результаты амниоцинтоза были хорошие ,за ребёнка с изолированным пороком сердца мы решили побороться ).
В данную беременность риски низкие,но амниоцентоз предложил сделать генетик ,я отказалась ,потому что риск осложнений есть. У Вас невысокие риски,нипт достаточно точный анализ .но если вообще не предполагаете в жизни своей особенного ребёнка, то для Вашего спокойствия сделайте,чтобы больше и не переживать об этом .
Искренне желаю ,чтобы все у Вас было хорошо с малышом 🙏❤️
11.09.2025
Ответить
Ольга
Екатерина , спасибо большое вам, риски просто все равно есть, я читала что 1 на 300 и 1 на 1000, у меня почти такие же риски по скринингу. Страшно потерять здорового ребенка.. три года шли к этому малышу
14.09.2025
Ответить
Галчонок
Сложно сказать. Здравым умом понимаю, что риски не критичные, НИПТ тоже вселяет уверенность, т.к он хорошо выявляет трисомию 21. Трисомия 13 скорей всего была бы видна на УЗИ. Короче, строгих показаний для прокола нет, но у меня бы наверно душа была не спокойна. Наверное, я бы все же сделала
11.09.2025
Ответить
Стефания
Однозначно да! Нипт это тоже ни о чем. Он не видит мозаицизм и даже он не дает право на прерывание. Только амнио покажет.
Сейчас в век технологий и такой сильной медицины глупо отказываться от таких анализов
11.09.2025
Ответить
КитКат
Я бы согласилась на амнио. Да, есть риски определенные. Но лучше так, чем чувствовать шевеления, идти на 2 скрининг и выяснить окончательно, что что-то не так.
Удачи вам!
11.09.2025
Ответить
МамаЛина
Сделала бы амнио (не биопсию хориона) и помимо кариотипа+фиша по основным хромосомам направила бы одну пробирку в геномед для ХМА (+доплатила бы за хранение выделенной ДНК).
Но это я... В общем-то, я и делала в свое время :)
15.09.2025
Ответить
Ольга
МамаЛина, брала консультацию у генетика, которая работает в мать и дитя в Москве, говорит, что у них ТВП до 2,5 норма особенно на 13 неделе, но ее смутила пилоэктазия. Предлагает сделать эскпертное узи в 19 недель, и если будет хотя бы один маркер, сделать амниоцентез. Учитывая, что плацента по передней стенке, как раз место появится для прокола. У вас были какие-либо маркеры? Или просто сами решила для себя сразу сделать? Платно получается делали? В какой клинике?
15.09.2025
Ответить
МамаЛина
Ольга, да, пиелэктозия тоже несколько напрягает. Ваш подход с генетиком выглядит здраво. Очень вероятно, все у вас будет хорошо. Но лучше перебдеть.
У меня до 28 недели все было ок, а на третьем скрининге сказали про укорочение трубчатых костей. Ну и понеслась)) Я тоже долго решалась на прокол (еще и на таком сроке (что-то там около 32-34 недель)). В итоге сделала, хотя и НИПТ у меня тоже был хороший. Делала у нас в СПб в клинике НоваВита у врача Искровской. Я очень много изучала информации и вырабатывала для себя тактику ЧТО ДЕЛАТЬ. Вероятно, если есть какие-то мимолетные сомнения, то лучше перебдеть. Это моя формула.
15.09.2025
Ответить
Елена
Да,сделала бы амнио. Сама прошла через него,тоже думала сделать нипт,но,решила что сделаю амнио и всё:)
12.09.2025
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.