Скрининг

у меня был тоже чуть-чуть  завышен рарр-а мне кажется потому что у меня потом было многоводие.А прокол лутше неделать т.к часто бывают выкидыши.Генетки не могут не чего обьяснить потому что они сами не знают от чего так,меня тоже по спрашивала кто чем болеет в семье составила что-то на листочке и ничего не сказала и все.Непереживайте!

у меня тоже скрининг был не очень, правда второй, первый норм. вся перепуганная и нервная помчалась к генетику, думала, что это чудо-врач, который сразу же даст мне ответ на мой вопрос - почему плохой скрининг и чем это грозит малышу! честно говоря, я немного разочаровалась...врач-генетик действительно оказалась очень приятной женщиной, но...она мне не дала никакого ответа....сделала узи, на узи все хорошо...на мой вопрос - "так почему же афп понижен?" ответа не было....говорила что-то типа "ну так бывает....иногда анализы ошибаются и т.д. и т.п."  и предложила амниоцентез. короче из всего этого я поняла, что генетик, также как и обычный врач, ничего не может сказать наверняка, единственный способ узнать правду о здоровье малыша - прокол пузыря и анализ околоплодных вод...я веду это к тому, что сходить к генетику может и стоит, но уж точно не стоит надеятся, что он даст тебе ответ. эта у них (медиков) какая-то своя заколдованная цепочка: жк направляет к генетику, генетик - на амниоцентез...

ты главное нервы себе не трепи - у меня та же фигня была, а по второму еще ничего не пришло! но УЗИ показывает нормальное развитие плода, а на нем видно больше и лучше! генетик тоже по узи смотреть будет и еще по паре анализов. пересдать можешь в том же самом ЦИРе. береги нервы. впереди еще второй скрининг и допплер-исследование (я на него в среду пойду. Тоже мандражирую) держим хвост пистолетом. улыбаемся и машем! наши пупсы будут самыми здоровенькими, умненькими и красивенькими!

Это чистая формальность, просто от ЖК требуют выдавать обменки с пометкой консультации генетика, если анализы не очень. Моя вот Г артачилась отдавать обменку без этой пометки, я сходила и мне написали - не нуждается в инвазивной диагностике

отправили по возрастному показанию......после 35 л ВСЕХ отправляют к генетику........ 1 день - сделали УЗИ..смотрели параметры плодика + завели карту + взяли кровь из вены...... 2 день - с анализами и результатами УЗИ + рассчитали риск рождения Дауна + консультация у генетика со всеми бумажками........ дали на руки все сделанные бумажки, сказала: вы не наш клиент, выдали заключение для ЖК.......

а мне моя Г как и генетики говорили что с одним только скринингом нет смысла к ним идти, т.к. проконсультировать нормально можно только после двух скринингов, они с одним даже не особо записывают по моему....

У меня был пороговый риск. Ходила к генетику. Результат: немного потраченного времени, куча нервов и абсолютно отсутствие какой-либо достоверной инфы) В зависимости от степени риска Вас спросят, хотите ли Вы сделать прокол (не помню, как точно это называется) для получения точного диагноза. К слову сказать, процент выкидышей (ну это я читала) после этой процедуры совсем не низкий!!!Если Вы скажете, что не хотите, подпишете отказ - и все. В общем, мне не очень понятно, для чего нужет этот визит к генетику. Единственное, меня она немного успокоила, сказала, что часто бывают такие результаты и это совсем еще ничего не значит) Хорошая попалась женщина))))

моя г говорила что скрининг надо делать после 20 т.к если раньше то срок примерный и результаты ошибочны