Поход к генетику

ну, смотря какой анализ крови. У меня было подозрение на синдром Эдвардса. Сделали в Нижнем УЗИ (там самое лучшее по области) и сказали, что явных уродств нет, что при таком синдроме быть не может. полгода назад родила здоровую девочку. А вот у знакомой моей подозрение было на синдром Дауна, ей раза три там же УЗИ делали (кстати, бесплатно) и все-равно порекомендовали прокол. Бралиу нее околоплодную жидость на генетический анализ, тоже все обошлось. Ну еще може тбыть подозрение на ДЦП, вэтих случаях незнаю что делают

Посмотрит последние результаты УЗИ, анализы крови (ты должна была сдавать из вены). И скажет есть ли у малыша отклонения в развитии...

да не переживай! просто посмотрит все анализы в сумме и убедится, что твой малыш полностью здоров.

Рассказываю свою историю. Я два раза до беременности переболела ангиной. Когда же перед очередными месячными я вновь почувствовала боль в горле + повышение темпиратуры, начала самостоятельно принимать антибиотики ( ампициллин). Через пару дней должны были начаться месячные, н уже не начались. Сделала тест на беременность - две полоски. Пошла к гинекологу - беременность 4-5 недель. Я разрыдалась, говорю принимала антибиотики. Меня успокоили, мол некоторым беременным назначают ампициллин по показаниям, и на всякий отправили к генетику. Генетик спросила что к чему, чем болела я, чем муж, и сказала что нужно сдать кровь из вены - сывороточные маркеры. Как мне объяснили, этот анализ делается на уровне ДНК в течении 10 дней, и указывает на врожденные пороки развития. К счастью, все показатели анализа в пределах нормы.