I принатальный скрининг

переделайте обязательно в другом месте! Я правда другой анализ делала в Инвитро, но больше туда ни ногой! 4 раза сдавала анализ на Боррелиоз ( у меня  пятнышки появлялись красные когда понервничаю и врач посоветовала сдать на всякий случай). Меня лечили антибиотиками месяц, я вся синяя ходила... а анализ в Инвитро все равно показывал что у меня 3-я стадия, это когда все уже атрофируется, нервная система и все остальное, когда человек уже и не ходит. На самом деле никакого заболевания у меня и не было как выяснилось.На основе тех анализов мне сказали, что я вообще не забеременею. Сейчас у нас 12-я неделька, и я счастлива :) Все у Вас будет хорошо :)
25.05.2012
Юлия не переживайте сильно! Скрининги - это нервотрепка для беременных. В нашей семье недавно родился малыш, ему уже 4,5 месяца.У  двоюродного  брата моего мужа, вот покрестили его  недавно (я крестная). На первом скриниге вероятность паталогий 1:50 , мама там с ума сходила, хотели делать амниоцентез  но потом побоялись выкидыша и решили рожать в любом случае!  Малыш родился просто замечательный!   Илюшка! Да и сколько историй даже на этом форуме о замечательных результатах скрининга  и УЗИ  и рождались детки с паталогиями , СД и т. д.  Зачем вообще эти скриниги  нужны?  Если не можете успокоится  сделайте амниоцентез - я себе сделала (но у меня другие причины были).
25.05.2012
Юля переделайте обязательно!!!!!!!!!!!!шейная складочка в норме.у меня была ситуация в Инвитро!!!!на втором скрининге,из за какого то сбоя мне пришли ужасные результаты,как будто не мои,я переделала ттт все хорошо.
25.05.2012
С КТР и шейной складкой у Вас все абсолютно в порядке. Видимо, такие результаты дал анализ на ПАПП-А и ХГЧ.. Скрининг это математически рассчитанная вероятность, на основе узи и анализа крови, наличия у ребенка хромосомных аномалий, а никак не подтвержденный диагноз. Точный ответ на этот вопрос может дать только инвазивная диагностика(хорионбиопсия, амниоцентез и кордоцентез - в зависимости от срока беременности). У меня была шейная складка 3 мм, что считается очень нехорошим уз-маркером хромосомных аномалий и возраст больше 35 лет- поэтому я делала биопсию хориона. Абсолютно не жалею об этом, у меня все прошло очень хорошо, но зато я теперь точно знаю, что у моей доченьки ХА нет.
25.05.2012
Врачи в шоке. Результаты анализа