Увидела в глаза свои результаты 2 скрининга

У меня риск стоял 1-25 по с. Дауна и 4 маркера хромосомных потологий по узи, результат кордоцентеза 46 ху мальчишка здоров. Меньше нервничайте мамочки. ;))))
13.03.2013
И меня сегодня обрадовали в ЖК такими же цифрами скрининга 1:20.Только у меня это первый скрининг
21.02.2013
Да, представляю ваше состояние) врач сразу отправил к генетику, или будете второй скрининг делать и тогда скажут, что да как? а вы во сколько сдавали 1 скрининг? по УЗИ все ок?
22.02.2013
По УЗИ все хорошо. Сдавала в 12 недельпо месячным, а 13 поставили по УЗИ. Хочу к генетику сходить. Только я с цифрами немного перепутала: у страха глаза велики. У меня 1:120 оказывается. Я на следующий день взглянула и рассмотрела.
25.02.2013
Аннушка, добрый день! У меня был второй скрининг 1:50 вероятность с. Дауна, тоже поехала к генетикам, но так переволновалась , что был гипертонус и анализ брать не стали из-за большой угрозы повредить плод. Узи было отличное. И вот 2 недели назад на свет появилась замечательная девочка, 8-9 по шкале апгар. Не переживайте!!! Для успокоения сделайте узи через месяц и убедитесь, что у вас все в порядке)))) эти анализы очень часто бывают не столь верны( все у вас будет хорошо))))
13.01.2013
Спасибо Юля! Я уже немного успокоилась
25.02.2013
Вы знаете, если по первому скринингу ( особенно узи) все более менее нормально, можно сильно не нервничать. Я совсем не верю скринингам по крови, слишком много НО,  могли быть не совсем здоровы и тд и тп... Но, в такой ситуации все же обязательно к генетику!  Обязательно экспертное узи у генетиков а потом, если нужно и амино. 
11.01.2013
Скрининги не информативны, если только амниоцентез делать, но это опасно
10.01.2013
На мой взгляд вам поздно делать аборт. и смысл в генетике я не вижу. Они всем говорят одно и то же. Делайте амнио. но пока вы сделаете этот тест, проёдет ещё недели 2. и будет у вас 22 недели. Мой совет, выкиньте вы все эти анализы в помойку, живите спокойно, всё у вас будет нормально. Ни с чего ничего не бывает. Мне и в голову не пришло делать эти скрининги, а тоб как вы всю Б на ушах стояла. Что родится, то родится, решать будете после родов.
10.01.2013
Девушка Успокойтесь! Я как себя вспомню, я зелённая от скринингов этих ходила, меня и тресло, и что только не было!Вы своё узи первое помните, какие у вас показатели? Воротниковое пространство, и косточки носа! Вспомните и напишите! А эти скрининги это лишний повод вышибания денег, они вообще не нужны если нет на то показаний по 1 узи!
10.01.2013
УЗИ что первое, что и второе хорошее, никаких отклонений. Сделала после 2 скрининга через 2 недели еще УЗИ, чтоб на след. день сдать кровь, но не получилось (я заболела(((()))). И по этому УЗИ все хорошо. Кто-то говорил, что по УЗИ можно много чего не увидеть, что по крови можно определить( А у вас что было?
10.01.2013
Да врачиха попалась маразматичка, в 10 недель отправила на скрининги, ну я делала хгч афп рра-р. ( я уже и не помню как они правильно называються, давно это было) В 10 недель делать не рекомендуються такие анализы, так как могут быть ложные! Вот и у меня зашкалил за рамки нормы! Такие анализы сдают от 13 до 20 недель! В 15 недель показатели были в норме! У меня по узи было всё отлично, а врачиха, имеющая договорённость с платным диагн. центром, всё равно меня отправила туда, да еще и не в указанные сроки! Я 2 раза платила деньги в пустую!
10.01.2013
а первый был нормальный?  Пересдайте платно кровь. денек на диете посидите и сдайте кровь на дауна еще раз - сравните результат. Если риск будет все еще столь высоким - идите платно к генетику и чтоб не волноваться (если Вам принципиально) - инвазивный тест. А если Вы готовы родить любого малыша, то смыла нервничать нет! это вредно :-)
10.01.2013
первый хороший был, но у меня уже 20 недель. и я приболела сейчас немного. кровь может быть опять не такой, нет смысла и сдавать, наверное(((
10.01.2013
тогда очень мало причин для беспокойства! Первый скрининг БОЛЕЕ ТОЧЕН! И Вы приболели, тем более - это и влияет на цифры! Конечно, волнительно, но ничего ужасного нет :)  По узи есть признаки (маркеры) дауна? если нет - то совсем расслабьтесь и ждите здорового малыша :-) 
10.01.2013
Нет, по УЗИ все отлично. Вот только по 2 скринингу кровь плохая(((( и такие цифры страшные... а приболела я только-только...уже после этих скринингов(((
10.01.2013
Согласна с предыдущим комментом. И вообще где-то читала, что НЕточность этих скринингов - 90%. Если по узи все ок, волноваться не стоит
10.01.2013
смысла нет кровь сдавать. Кровь сдается в день узи, после узи и результаты анализов соотносятся с замерами плода по узи, включая воротниковую зону. В этоим и есть смысл скрининга. Отдельно каждый показатель мало о чем скажет. Первый скрининг считается более информативным по синдрому Дауна. все эти скрининги - это всего 60% достоверности, и перекосы могут быть, как в одну, так и в другую сторону: хорошие скрининги, а рождается больной ребенок, плохие прогнозы по скринингам, а ребенок рождается здоровым. 1:20 - это значит лишь то, что из 20 женщин одна родит ребенка с сидромом.. Может, Вы в оставшихся 19 будете: )  Не хотите нервничать до конца беременности, сделайте амниоцентоз после консультации с генетиком.  В вашем прошлом запросе про клинку на Опарина, девушка давала данные по врачу, у которого она благополучно делала эту процедуру.
10.01.2013
спасибо большое! реально успокоили.
10.01.2013
1: 20 это лично ее показатели. Это значит, что по теории вероятности ребенок может родитсься с отклонениями в 1 случае из 20-ти именно для нее. Для каждой женщины этот параметр индивидуален. Расчитывается исходя из многих факторов: ее возраста, были ли у родственников отклонения (гены), возраст мужа + рез-ты скрининга. Для автора поста. У моей подруги риск был 1:69  (плохие рез-ты скрининга + плохие рез-ты УЗИ). Ей предложили биопсию плаценты (многие отказываются, т.к. есть какой-то риск прерывания Б). Она согласилась. Сделала - все отлично. Успокоилась. Родила здорового ребенка. На тот момент она общалась с такой же девочкой. У той риск был что-то около 1:80. Рез-т биопсии - синдром дауна.  А врач что говорит? Или еще не ходила к генетику?            
10.01.2013
Вот завтра иду к генетику. Посмотрим что он скажет....я прям боюсь так...не могу....
10.01.2013
Да, я помню как подруга постоянно плакала и я плакала вместе с ней((( Теперь сама боюсь и первого скрининга и второго(( Тем более мне 30, а из-за этого тоже риск увеличивается((( Удачи!!!! Обязательно расспроси врача обо всем, даже если он будет неособо разговорчивый. Спроси про анализы, про риски. Удачи большой пребольшой!!!
10.01.2013
спасибо)
10.01.2013
не накручивайте себя, лучше от этого не будет. Вы правильно все делаете. Думайте пока только о следующем шаге: поход к генетику. Дальше - следующий шаг, думайте только о нем, а не о возможных последствиях. Я так всегда делаю, когда мне страшно на что-то решиться.. шаг за шагом.
10.01.2013
простите а кто у вас был генетик?
08.05.2014
я понимаю, что 1:20 - это ее личный показатель. просто из 20 женщин с показателем рисков 1:20, только у одной может родиться ребенок с отклонениями, у остальных 19 - норма. Как-то так, мне говорили, интерпретируют эти риски. плацентоцентез ( биопсия плаценты) чуть более рисковый, чем амниоцентез. Обычно на таких сроках амниоцентез рекомендуют, если уж встал вопрос. Но пусть свое слово скажет генетик... что тут воду переливать..
10.01.2013
да, просто амниоцентез делают после 16 недель. а у моей подруги было 12 недель или 13.  Зато амниоцентез дает максимально правдивый результат. Там вроде меньше 1% не правильного диагноза, в отличае от биопсии. Но у каждого метода свои плюсы и минусы, поэтому подруга ждать не стала 16 недель. вот так.  Я не врач, поэтому на точной расшифровке настаивать не буду. Пусть ей генетик скажет как это расшифровывается, может я не правильно помню.    
10.01.2013
аааааа.. понятно теперь. Ваша подруга делала биопсию ворсинок хориона ( ее делают на 11-13 неделе, потом ворсинок уже нет, поскольку плацента образуется).. Самая ранняя достоверная диагностика на генетические нарушения, но и самая рисковая. Просто есть еще отдельно плацентоцентез - его делают где-то на тех же сроках, что и амниоцентез, но если выбирать между этими двумя, то амниоцентез как-то больше рекомендуют, он не только генетику охватывает, но и еще дает ответ по каким-то показателям беременности. Короче, понапридумывали тут процедур всяких, а нам, бедным, разбирайся в этом
10.01.2013
Пусть придумывают новые методы - безопасные для нас и ребенка, было бы здорово!
10.01.2013
Верьте только в лучшее! Не нужно накручивать, ребеночек он все чувствует! Лучше говорите ему как вы его любите и ждете)
10.01.2013
29 недель Умеренное многоводие в 22 недели