Скрининг 1 триместр, помогите разобраться.

Сегодня позвонили из монииаг, синдром Эдвартса у нас. Будем прирывать, сказали что с этим синдром детишки почти не выживают.

Съездила в монииаг, там провели еще одно узи: ктр 54, чсс 170, твп 8,6, носовая кость не визуализируется. Обнаружено: АВК! особенности строения: микрогиатия, камптодастиния(пока не выяснила что это) Риск хромосомных отклонений 1:3 БОЛЬШОЙ! Предложили бесплатно сделать биопсию ворсин хориона, согласилась, сделали. Больно чуть чуть и несколько секунд, терпимо вообщем. Жду первичных результатов в понедельник, окончательных через две недели. Тот скрининг который вчера делала, результат 1:50, но там написали твп 6 мм, у них комп по другому не считает.

во вторую Б тоже обнаружили маркеры ХА. ТВП был 5,8 врод.носовые косточки не нашли и была гигрома шеи. амниоцентез двже никто не предложил, сразу сделали прерывание.сказали, что такой плод не доживет до родов. и если позже делть прерывание, то буду роды искусственные вызыывать. жуть, онечно. Наташенька, надеюсь вам повезет и возможно это ошибка

Сходила перездала скрининг узи и кровь платно. Результаты почти теже, но нашли носовую кость 2,1 мм сказали что возможно неправельной формы, твп так же 8,6 мм но обнаружили водянку вокруг костей мягкой ткани головы, из-за которой и есть такое большое твп, я видела это сама, мне все показывали и расказывали популярно. Так же посчитали пальчики на руках и ногах, все на месте. Головной моз сформирован, позвоночник целый, сердце четырехкамерное все остальное тоже в норме. Вообщем ждем завтра, поездки в монииаг.

Решила завтра перездать узи и скрининг 1 го триместра в платной лабаратории Инвитро, посмотрим что там скажут, ну и в четверг в монииаг, но там незнаю что делать будут, наверное консультация гинетика, хорошо конечно если биопсию предложат.

По срокам успеваете на биопсию хориона.Даже не ра,здумывайте,это не больно,5дней ожидания и результат на руках.Не волнуйтесь раньше времени,почитайте мой дневник,я делала амнио тоже волновалась сильно. И еще узи это не 100 % гарантия,бывает у деток с синдромом идеальное узи,но бывает и наоборот !

Наташенька,проверьте обязательно все еще раз.носовую кость не всегда видно,это не показатель.а вот твп,удостоверьтесь обязательно.я желаю,чтобы случилось чудо и все у вас было хорошо...и сил вам ,много сил...

Всем кто отриагировал и ответил большое спасибо что не остались равнодуными, мне сейчас правда очень тяжело, слезы не успокаиваються и екут и текут, каша в голове. Вообщем я пойду на амнеоцентез и на все на что скажут. Съезжу в церковь, помолюсь. И буду надееться на чудо!

даже трудно представить,как вам сейчас тяжело.:(((( Наверное надо идти на экспертное узи, делать биопсию, прервать всегда можно успеть. А вдруг все-таки случится чудо и  все будет хорошо? Я вам этого от души желаю!!!!!!!!!!!!!!

Натали, выкиньте всё из головы и едьте в МОНИИАГ... сама ездила туда к генетикам, переделывала первый скрининг... у меня правда узи нормальное было, а кровь подкачала (и как итог высокий риск СД)... когда МОНИИАГ даст своё заключение, тогда и думать будете...  если всё-таки СД, не давайте на себя давить, решения о пункции и тем более о прерывании беременности должны принимать только вы! возможно вы решитесь (в случае подтверждения СД)  на рождение особого ребёнка!  дай Бог вашему малышу здоровья!!!!!!!!!!!!