Плохой скрининг 1го триместра, срок 11,3 недели

Здравствуйте, девушки. Возможно, что тема уже старенькая и я очень надеюсь, что решилось у Вас все хорошо!!!! Но мне хотелось бы написать свою историю, возможно кому-то она поможет набраться сил и успокоиться. Это моя третья беременность: 1-я- замершая на сроке 8 недель- хромосомное отклонение-триплоидия, 2-я - родила замечательного сыночка, ему уже 5 лет и вот 3-я беременность, про нее и будет история. На сроке 11,5 недель пришло время проходить скрининг 1 триместра. По УЗИ- все параметры в норме и соответствуют сроку, только вот одно- венозный проток- отрицательный диастолический компонент, т.к. нарушено кровообращение, что может свидетельствовать о заболеваниях в ССС или о хромосомных нарушениях, хотя по отзывам девушек у которых такое было- рождались абсолютно здоровые дети. Врач УЗД назначила УЗИ на сроке 16-18 недель. А на след.день мне предстояло сдать кровь по биохимии. Конечно вечером начитавшись интернета, была очень обеспокоена этой особенностью. Утром побежала к своему гинекологу, все ей показала, она мне ответила, что на таком сроке не делают замер кровообращения, нужно успокоиться. Сдала кровь, на прием к гинекологу через 2 недели. Надеялась, что все будет хорошо и кровь не подведет!!!! Прихожу ко врачу, она мне- нужно сходить к генетику, высокий риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса 1:61. Перед глазами все поплыло, сердце бешено стучит....начиталась, наревелась. В этот же день нашла телефон очень хорошего генетика, позвонила ей, чтобы записаться. Она сразу поняла, что у меня с голосом что-то не так и я на нервном срыве...Это не просто хороший генетик, но и еще очень хороший психолог. Она распросила меня обо всем: какие показатели по УЗИ, какие результаты по ПАПП и ХГЧ в МоМ. Сказала, что действительно только по биохимии низкие результаты обоих показателей, у меня они были бета-ХГЧ-0,131 МоМ и ПАПП- 0,453 МоМ. Распросила- не было ли отслойки плаценты или угрозы, ведь такой низкий показатель ХГЧ говорит больше об угрозе, хотя и может быть одним из маркеров свидетельствовавший о наличии хром.отклонения. Мы общались минут 20 по телефону, можно сказать, что она меня полностью проконсультировала вне очно. Предложила для достоверности и чтобы исключить все отклонения сделать биопсию, на что я-категорически отказалась, я не хотела подвергать малыша опасностям. Есть еще один метод, но он дорогостоящий, поэтому Вы подумайте, почитайте в интернете и если будет приемлемо для Вас, наберите меня через час- сказала мне генетик. Этот метод называется- неинвазивнвый тест ДНК плода по крови матери. Сдается он в Геномеде и оправляется в США, делают его 2 недели, стоит он 35 тыс.руб. Я почитала и решила, что ДА! На следующее утро, я уже была в лаб.пункте Геномеда. Девочки, я думаю, кто такое пережил, тот поймет....всю ночь со слезами на глазах читала про это синдром, о том,какие дети рождаются и понимала, что с таким диагнозом практически не живут- только единицы. Чего я только не передумала, срок уже был 13,5 недель. Еще 2 недели ждать это тест...день казался вечностью...ждала когда начнется другой день, чтобы получить результат. Достоверность этого теста 99,9%. Я молилась каждый день и ездила к мощам Матроны, просить помощи. Прошло 9 дней с момента сдачи. Мне снится сон- прихожу я к гинекологу, она говорит-нет, пришел еще один анализ-плохие показатели, нужно делать аборт. Я говорю- не буду, малыш уже там большой, к тому же я жду результатов теста из США. В этот же момент в кабинете у гинеколога раздается звонок на сотовый- из Геномеда, тоже говорят, что риск высокий более 60%, синдром подтвердился. Я в панике, истерике....ПРОСЫПАЮСЬ...... Ночь...Бегу молиться, отдышаться не могу, выпила святой водички, легла дальше. Уснуть не могла долго, крутилась, вертелась.... Утром позвонила маме, рассказала про сон, она только вздохнула...а что тут скажешь....спустя 3 часа мне звонят, смотрю незнакомый московский номер. Отвечаю, а мне говорят- Здравствуйте, Вас беспокоит Геномед, мы отправили результат Вашего теста Вам на почту... Я отвечаю- отправьте пжл на почту мужу, я боюсь увидеть результат. Девушка отвечает, что если бы было что-то не так, с Вами связался бы наш врач. Я кладу трубку, сажусь на диван, чтобы не упасть в обморок, открываю и читаю: пол-мужской, синдром Эдвардса, Патау, Дауна, Триплоидии менее 0,01%, риск очень низкий!!!! Что со мной было, трудно описать словами, но у меня была истерика...Я рыдала от счастья!!! И жалела, что всеми своими нервными переживаниями заставила страдать и малыша, он ведь все чувствовал. Даже сейчас пишу вам свой отзыв и плачу...Благодарна Господу Богу, что он услашал мои молитвы и Всем Святым, которые донесли мои мольбы до него. В этот же день, я поехала к Матроне с белыми розами выразить благодарность! Девочки, не верьте биохимии, кровь и женские гормоны настолько индивидуальны и особенны, что не могут говорить об отклонениях вашего малыша. А я счастливая и воодушевленная заканчиваю свой рассказ и желаю Вам ВСЕМ Здоровых и Крепких Малышей!!!