Патология - непроходимость тонкого кишечника

 Добрый день!!! Всем огромное спасибо за поддержку. Я не знаю как мы пережили такую сложную период, что чуть бы не удалили ребенка во время беременности, так как нам сказали есть патология тонкого кишечника и ДАУНА на 100%. Мы были в клиниках где это возможно было и анализы то что можно было сделать (и даже за границей) и знаете мы решили пойти до конца не смотря на все что нам сказали врачи. Хвала Аллаху , родился дочь Альфия (абсолютна здоровая ), ей уже 11 месяцев и она уже ходить потихонечку. Вывод: вот как теперь доверят врачам!     Дай Аллах всем здоровья и вашим малышам.

http://m.babyblog.ru/community/post/diafrag/1724125 Вот только недавно размещала пост о том что начали оперировать в Казахстане сложные случаи. Простите пожалуйста по ссылке. Статью я взяла с сайта вашего местного телеканала. Мне сложно сориентироваться что это за клиника,но вы поймете в каком она городе. Желаю удачи и не падать духом. В Москве с нами лежали дети из Казахстана с операциями на кишечнике,так как в Казахстане такие операции им не смогли сделать,но они были уже не новорожденные. Если вас диагноз подтвердится после рождения,то нужна будет срочная операция хотя бы начальная по выведению калостомы. Нужно обратиться к местным хирургами,обсудить где подать по близости к клинике и как и кто будет транспортировать малыша. Главное не падайте духом.! У нас врожденная патология,требующая немедленной реанимации и операции после рождения. И ради этого пришлось ехать за три девять земель,но все закончилось благополучно и малыш с нами. Пока держитесь и надейтесь. Чудеса тоже бывают.

У нас гиперэхогенность кишечника (вроде так пишется), плюс ещё несколько факторов. Тоже отправили на прокол - кардоцентез. Мы всю эту процедуру прошли - никаких хромосомных патологий не подтвердилось. А на кишечник завтра идем смотреть - надеюсь всё прошло! Желаю Вам удачи и здоровья Вашему малышу!

когда училась работала в реанимации новорожденных медсестрой.много таких деток повидала.но.у них было только аномалии жкт.если будет подтвержден синдром дауна будет намного сложнее.ведь у таких детей еще и часто(но не всегда пороки сердечной системы).вам нужна консультация хирурга для новорожденных.у нас в астане есть отделение хирургии новорожденных.скорее всего у вас в нии педиатрии тоже оно есть.посоветуйтесь с хирургами.пусть они вам расскажут все за и против.статистику выживаемости.ну и прогноз для жизни.

Привет неотчаивайся. У моей племянницы небыло пищевода и на узи неувидили этой патологии как только родилась ей сращу сделали операцию (сращу после рождения узнали о патологии) ну и ей шас 5 лет , занимается танцами очень умная красивая девочка. Первый год постоянно в больницу на обследования ездили смотрели как там все прижилось, первый месяц были в больнице. Ее до полтора года грудью кормили.....вообщем надейтесь на лучее и дай вам бог сил 

Бедный малыш...даже если нормально родится-сразу же на операцию,если подобное под силу врачам(((Крепитесь,дай бог,чтоб все было нормально...