Посоветуйте. ФПН, ВУИ?
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаНапишу про все понемножку. Сходила на первый скрининг в 12 недель 29 декабря. По узи все хорошо, обнаружили только отслойку плодных оболочек. Бегом в ЖК, выписали таблеток кучу, отправили на больничный. Каждую неделю ходила в ЖК на прием. Все вроде нормально, если бы не пришли показатель крови по первому скринингу аж 26 января. Низкие показатели ХГЧ (0,284 МоМ) и РАРР-А (0,392МоМ). Направили к генетику. На следующий день я рванула к генетику, сделала повторное узи(это уже 16 недель) и сдала кровь. По узи все хорошо. Кровь у них сдается очень интересно, если до 10 часов сдал, анализы приходят на следующий день, если после 10, то через неделю. Я конечно попала после 10. Пришлось ждать целую неделю анализов крови. Пока делались анализы я сходила в ЖК, принимал не мой врач, моя на учебе, сразу мне наставила кучу рисков (Риск ПН, ВУИ, риск синдрома Эдвордса). У меня шок, но из лекарств, добавила магний б6 и витамины, до этого принмала дюфастон и калий йод с фолиевой. Приезжаю за анализом крови к генетику. Почему то анализ на потолигию делали только на дауна, с этим все хорошо, но опять же снижен показатель крови bHCG.Дословно что написано(ФПН, ВУИ?) Генетик говорит, что у меня планцентарная недостаточность, может из-за инфекций, посоветовала сдать мукоплазму и уреплазму(Анализы сдала, все чисто.) И посоветовала выяснять со своим врачом в чем причины. Решила время не терять, дождалась анализов на мукоплазму и уреплазму, приезжаю сегодня в ЖК не позаписи, записана я на 17 февраля. заменяющий врач на больничном, соответственно не попадаю к врачу.
Девочки, успокойте меня, что это за планцентарная недостаточность, терпит ли прием в ЖК до 17 числа, в этот день я записана на прием, или бежать опять завтра и скорее выяснять из-за чего ПН. Может время теряю, надо скорее принимать таблетки. Короче я запуталась.
