I-й скрининг (12 недель), биохимический скрининг - ПАПП-А ниже нормы

У меня были отклонения в анализах, что-то выское, что-то наоборот низкое. По УЗИ все ок было. Ребёночек здоровый. А вообще эти анализы изолировано ничего не значат, высчитывают общий же риск с учетом возраста веса УЗИ и тд. Многие врачи говорят, что этим анализам верить нельзя, а надо ориентироваться на общую картину
24.06.2015
а у меня вообще скрининг и в первую и вторую беременность  по другому выглядел: зелено-желто-красный график и черная полоска вертикальная  в зеленой зоне в низу, сказали все супер
24.06.2015
И у меня ПАП низкий — 0,39 МоМ, но мне сказали, что если по задней стенке, то нельзя делать прокол. Я сейчас не парюсь вообще, на УЗИ увидели нормального ребёнка без патологий. ТВП — 1,9 мм, кость — 2,9 мм. Чего переживать-то. В 18 недель пойду опять кровь сдавать.
24.06.2015
а почему по задней стенке не делают прокол? просто интересно...я бы его делать все равно бы не стала...
24.06.2015
Я не знаю, это мне узист так сказала. Но если прокол делают в плаценту, то вряд ли будут полживота прокалывать, ведь плацента в этом случае не возле брюшной стенки
24.06.2015
А риски выставлены? У меня тоже с кровью было плохо.но насколько я поняла там оооочень плохо все было и от туда риски высокие.сделала биопсию хориона по совету врача и генетический анализ все в порядке)))
24.06.2015
АнамнезЭтническая группа: БелаяКоличество беременностей: 1. (эта вторая)\Вес: 99,0Рост: 174Курение: НетСахарный диабет: НетЗачатие: естественноеУЗИ в I-м триместреСрок беременности: 12 нед. + 2 дня по КТР (Хотя в заключение УЗИ написано что 12 нед. + 3 дня) ПДР по УЗИ: 14.12.2015Сердечная деятельность плода: определяетсяЧСС плода: 173 уд/мин.КТР: 58,0 mmТВП: 1,30 мм Венозный проток Pl: 1,05Маркеры хромосомной патологии плода:Кость носа: определяетсяОценка анатомии плода:Головка/мозг: выглядят нормально; Позвоночник: выглядит обычно; Сердце: выглядит обычно; Живот: выглядит обычно; Желудок: определяется; Мочевой пузырь/почки: определяется; Руки: определяются обе; Ноги: видны обе.Биохимия материнской сывороткиПроба 50809, взята: 3 июня 2015 г., исследование проведено: 4 июня 2015 г., оборудование: другое.Свободная бета-субъединица ХГЧ 48,10 ME/л   эквивалентно 1,400 MoMPAPP-P            0,270 Me/л    эквивалентно 0,473 MoMРасчет рискаПациентке даны все необходимые объяснения и она подтверждает, что понимает разъяснения. ( Лично меня ни кто не ознакомил с анализами, только сказали что все очень плохо, и направляют к генетику)FMF Оператор: Елена Егорова, FMF id: 124815Состояние           Базовый риск            Индивидуальный(скорректированный) рискТрисомия 21            1:1031                            1:6046Трисомия 18            1:2447                            1:9626Трисомия 13            1:7696                            1:13261Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах: возраст матери (22 года). Индивидуальный (скорректированный) риск — это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, УЗИ маркеров (ТВП плода, кости носа плода, ЧСС плода) и биохимических маркеров  материнской сыворотке (PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок A), free beta-hCG (свободная бета-субъединиц ХГЧ)) Расчет данного риска с использованием биохимического метода не утвержден FMF.это все что написано... я так поняла что риски низкие...
24.06.2015
Да.у вас все в порядке) честно говоря удивилась зачем вас к генетику пытались направить?....Наслаждайтесь своим прекрасным положением super_smilies082.gif
24.06.2015
спасибо большое)
24.06.2015
Значения имеют только значения, выходящие за пределы нормы. Плюс вообще оценивают график, который выдает система, не вижу у вас такого. лаборатория складывает все показатели, а не отдельно их оценивает, отсюда и результат по рискам. К сожалению, я с трудом могу что-то разглядеть.
24.06.2015
Здравствуйте! Что именно вы не можете разглядеть? Могу написать!)
24.06.2015
а графиков ни каких не было вообще!(
24.06.2015
АнамнезЭтническая группа: БелаяКоличество беременностей: 1. (эта вторая)\Вес: 99,0Рост: 174Курение: НетСахарный диабет: НетЗачатие: естественноеУЗИ в I-м триместреСрок беременности: 12 нед. + 2 дня по КТР (Хотя в заключение УЗИ написано что 12 нед. + 3 дня) ПДР по УЗИ: 14.12.2015Сердечная деятельность плода: определяетсяЧСС плода: 173 уд/мин.КТР: 58,0 mmТВП: 1,30 мм Венозный проток Pl: 1,05Маркеры хромосомной патологии плода:Кость носа: определяетсяОценка анатомии плода:Головка/мозг: выглядят нормально; Позвоночник: выглядит обычно; Сердце: выглядит обычно; Живот: выглядит обычно; Желудок: определяется; Мочевой пузырь/почки: определяется; Руки: определяются обе; Ноги: видны обе.Биохимия материнской сывороткиПроба 50809, взята: 3 июня 2015 г., исследование проведено: 4 июня 2015 г., оборудование: другое.Свободная бета-субъединица ХГЧ 48,10 ME/л   эквивалентно 1,400 MoMPAPP-P            0,270 Me/л    эквивалентно 0,473 MoMРасчет рискаПациентке даны все необходимые объяснения и она подтверждает, что понимает разъяснения. ( Лично меня ни кто не ознакомил с анализами, только сказали что все очень плохо, и направляют к генетику)FMF Оператор: Елена Егорова, FMF id: 124815Состояние           Базовый риск            Индивидуальный(скорректированный) рискТрисомия 21            1:1031                            1:6046Трисомия 18            1:2447                            1:9626Трисомия 13            1:7696                            1:13261Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах: возраст матери (22 года). Индивидуальный (скорректированный) риск — это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, УЗИ маркеров (ТВП плода, кости носа плода, ЧСС плода) и биохимических маркеров  материнской сыворотке (PAPP-A (ассоциированный с беременностью белок A), free beta-hCG (свободная бета-субъединиц ХГЧ)) Расчет данного риска с использованием биохимического метода не утвержден FMF.
24.06.2015
Не вижу ничего подозрительного! По рискам все в пределах нормы, показатели в пределах нормы. УЗИ отличное. 
24.06.2015
спасибо) врач мне тоже самое сказал))) только не у кого на учете стаю)))
24.06.2015
Комментарий удален
30.04.2018
Объясните, пожалуйста. Пункт маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: определяется Это что-то с носиком не так? Или что его просто видно?
17.08.2017
Определяется, значит носик есть)
28.08.2017
Беременность 5 недель от зачатия на УЗИ не видно эмбриона 2 скрининг!! Мои переживалки!!!