Девочки с тромбофилией, выручайте!

Срок беременности 13,4 недели. В прошлом потеря на 32 неделе (4года назад).Обследовалась уже после..Поставили мутацию генов PAI1 (4G/4G) и GPIIIa(ITGB3) (T/C).Также был выявлен ВА(волчаночный антикоагулянт) =1,4 (только из за него поставили АФС под вопросом) и чуть завышены плазмин и плазминоген. Остальные показатели гемостаза были в норме. В эту беременность: Только выписалась из стационара с результатами: ВА в пределах нормы; гемостаз пока вроде в норме: ПТИ=107%,АЧТВ=26,8сек,АТ=111-105%,МНО=0,9,фибриноген =3,5.Но Д -димер начал повышаться =471 при норме от 0 до 500. У нас нет гематолога и анализы не по всем показателям можно сдать.Вчера в платной лабе сдала гомоцистеин,АТ к фосфолипидам и ВА, результатов еще нет.. Все рекомендации и назначения дают гинекологи в ЖК. Что сейчас принимаю:

1)Курантил 0,25 по 3;

2)Ангиовит по 1;

3)Дюфастон по 1 табл.2 раза;

4)Магний В6 по 2 табл 3 раза;

5)Поливитамины.

Но мне кажется этого малоооооо!!!Сегодня спросила про Фраксипарин или добавление таблеток типо Тромбо-асс.. Г сказала пока нет показаний, а второй врач сказала что уколы назначают при Д -димере превышающем 2000. Но разве Фраксипарин в мин. дозировке не колят для профилактики при мутации?? Боюсь упустить время!!! Кровь сдаю каждые 2недели.Конечно многое зависит от результатов анализов которые сдала вчера..Очень боюсь..Девочки, что подскажите!??