Скрининг
Анализы, инфекцииПо результатам первого скрининга ррар ниже нормы (0,4, при норме 0.6-2,4), б-хгч 0,8 при норме (0,5-2,0) по узи все нормально (носик 2,3, ТВП 1,9) На повторном узи в 16+3 недель эти показатели (как и другие) тоже в норме (носик 5,1, ТВП 2,7) Но генетик в консультационном листе почемуто написала риск 20 %
и увидела я это аж дома. Кровь на второй скрининг (тройной тест ) сдала, ждать результатов 2 недели. Вроде гинеколог сказал смотреть только на один результат (ррар) и делать выводы-не имеет смысла..но с другой стороны 20 %!!! Вот и сижу волнуюсь. Кто сталкивался с такими показателями при беременности? Чем у Вас все закончилось? Успокойте.
Skade
У меня Papp был сильно низкий (0,29 мом), хгч норма, узи норма, второй скрининг крови пересдали пораньше - в 15 недель, все ок, 2го узи-скрининга ещё не было. Расскажу, что поведал мне генетик. Не дословно конечно, а как мне запомнилось и переварилось :) Доктор сказал, что папп - показатель не плода, а матери, отражает состояние её имунной системы,грубо говоря показывает как материнское тело принимает беременность. Он бывает отклоняется от нормы, если были или на данный момент присутствуют угрозы именно со стороны состояния матери, типа отслойки, гематомы, гормональный статус и т.п. Второй скрининг крови даст четкую картину состояния плода, все три ( ну у меня было 3) показателя описывают состояние малыша, без влияния организма матери. Подождите немножко результатов и сомнения развеются, все будет хорошо :)
28.01.2016
Ответить
Катя
Все прошло хорошо, и кровь (все параметры) и узи в пределах нормы. По крови цифры не скажу так как не перенесли в обменку пока что (акушерка на больничном была, а врач таким не занимается)
03.03.2016
Ответить
Тюляша
Я извиняюсь, что полезности своим комментом не принесу, просто интересно, первый раз вижу что в процентах ставят риск, обычно 1:300 например. А 20% сразу пугающе выглядит, это же получается 1:5. Как так?
28.01.2016
Ответить
Катя
Я вот тоже шокирована. С первым сыном риски ставили не в процентах, а пропорция (там 1:1000 вроде было, или около того), а вот сейчас написано так (дословно цитирую) Генетические риски : Риск рождения ребенка с врожденными пороками и наследственной патологией до 20 %.
28.01.2016
Ответить
Тюляша
Странно, из-за одного ПАПП такого высокого риска не должно быть. Обычно должно быть несколько маркеров, чтобы судить о патологии. Кстати, у меня тоже этот ПАПП был понижен до 0,25 (в два раза ниже нижней границы). Все остальное в норме. Я забила и отказалась от других скринингов. Риск ставили 1:235. Чисто математически я прикинула, что риск осложнений при амниоцентезе 2%, то есть 1:50. Выходит у меня больше шансов навредить ребенку инвазивкой.
28.01.2016
Ответить
Катя
Вот и я говорю, что странно, так как никаких других маркеров нет. Возраст у меня 29 лет, мужу 28, ни у кого в роду генетичиских отклонений не было. Я сначала как-то не придала значения, ведь только один показатель ниже нормы..а как увидела 20 % аж в пот бросило!
28.01.2016
Ответить
Тюляша
Поговорите с другим врачом генетиком. Только с проверенным, а не таким, который начнет раскручивать на всякие дополнительные дорогие анализы. Подумайте, чего вы боитесь в данной ситуации. Грубые патологии на УЗИ не пропустили бы, тут только если синдром Дауна, самый частый, но при нем, как правило завышен ХГЧ при низком ПАПП, а он у вас в норме. В любом случае решать вам. Я в такой же ситуации забила на этот показатель.
28.01.2016
Ответить
Катя
Спасибо! Скорее всего так и сделаю.Дождусь результатов анализов и цже с ними и с 2м плановым узи запишусь к другому генетику.
28.01.2016
Ответить
Ольга
у меня на первом скрининге papp такой же, как у вас, чуть ниже нормы, ХГЧ Наоборот выше нормы .... Узи хорошее. В итоге из-а крови риски 1:100, я нервная ходила и переживала, но в моей клинике мне сразу предложили сделать неинвазивный тест. Сдала, рез-т вчера получила, все ок)) тепеь еще и пол знаем с мужем) будет девочка. Подождите результатов и смотрите сами, будут плохие вас отправят на прокол скорее всего, либо неинвазивный тест. Будут хорошие - расслабитесь, но вам в конечном счете решать, что делать...
28.01.2016
Ответить
Катя
Спасибо. За неинвазивный тест даже не знаю, делают ли его у нас...Про амниоцентез генетик предупредила, если будет второй скрининг плохой-отправят, а пока остается только ждать((((
28.01.2016
Ответить
Ольга
Его по всей РФ делают по идее, просто курьером доставят в филиал центра. а потом уже в США. Почитайте Genomed.ru или позвоните на их горячую линию.
28.01.2016
Ответить
Татьяна
У меня на первом скрининге тоже РАРР был ниже нормы 038, при норме от 0,5 до 2,5, хгч и узи в норме. Но риски низкие и дробью написаны. Всё равно волнуюсь....на второй через 3 недели скрининг.
Я говорила с генетиком по этому поводу. В той клинике где вы делали, генетик консультирует???
28.01.2016
Ответить
Катя
Да, это генетик мне написал такие риски. Была на консультации в областном Центре планирования семьи в г. Винница. Получается такие риски генетик поставила только исходя из уровня ррар, так как остальные показатели в норме. Не понятно. А что Вам сказал генетик?
28.01.2016
Ответить
Татьяна
ааа тогда вам вообще не нужно переживать!!!это гормон и его количество индивидуально у каждого. Генетик сказала не переживать. Но мы еще с мужем до беременности сдавали кариотипы.
гинеколог говорил, что можно пересдать позже....но этот рарр после 13 недели не информативен.
А второй скрининг вы прошли уже?кровь сдавали?
28.01.2016
Ответить
Катя
На второе плановое УЗИ записана на 15 февраля (19-20 недель) делали внепланово в 16+3 (тот же генетик направил, в том самом центре узи, соседний кабинет по сути) так узи хорошее-носик 5,1 (норма), твп 2,7 (норма), из других замеров только чсс, длинна бедра и ширина бокового желудочка мозга ребенка-тоже все в норме.
28.01.2016
Ответить
Татьяна
я в этих же числах на второй скрининг иду))Я делала внеплановое на 15+3 мне намного меньше информации про ребеночка написали(
Думаю всё у вас хорошо будет.
28.01.2016
Ответить
Glamour_monkey
Подскажите пожалуйста, как у Вас дела обстояли в итоге со вторым скринингом? И узи.
03.03.2016
Ответить
Татьяна
С узи все отлично, а по крови раар уже в норме.
вот только обещали на первом скрининге мальчика, а теперь девочка)))
как ваши дела?
03.03.2016
Ответить
Glamour_monkey
Спасибо) Я не автор темы, но с похожими результатами анализа Папп, у меня он 0,38, а хгч 1,1 норма, риск по 21 трисомии 1:9700, остальные ниже 1:10000, по УЗИ хорошо все. К генетику не отправляют. При чем в прошлую беременность Папп был 0,42, а хгч 0,44, риски очень низкие все были, узнала я о таких мом только вот 7 лет спустя решив сравнить)) тогда даже не вникала, низкий риск и хорошо, ребёнок без патологий. А сейчас вот решила эти мом посмотреть и заморочилась. Вы пишите что во втором скринге папп у вас в норме, а его же не смотрят на втором скрининге? Только афп, хгч, эстрадиола и иногда ингибин А.
03.03.2016
Ответить
Татьяна
я повторно его сдавала и на втором,помимо всех остальных показателей. за наши деньги делают любой анализ и в любое время))
А вообще я считаю что нужно ориентироваться на узи...а не на кровь.это всё могут быть особенности организма матери.
Так как у Вас риски низкие, вообще нечего волноваться.
03.03.2016
Ответить
Glamour_monkey
Спасибо) мне все и врач говорит не переживать и в прошлую ведь похожее было. Но нет нет да заморачиваюсь))
03.03.2016
Ответить
Татьяна
У меня консультация генетика входила в стоимость скрининга, он мне сказал не думать, не переживать и ничего не читать в интернете)))))
03.03.2016
Ответить
Ольга
ой, увидела, что вы в Украине)) простите, но мне кажется, у вас тоже должны делать. ТАм же просто кровь берут, делают сам тест уже в США.
28.01.2016
Ответить