Антибиотики и беременность, а еще высокий уровень ХГЧ и генетик

У меня анализы скрининга были хорошие, но моя Г сказала - у тебя всё хорошо, но к генетику я тебя всё равно направляю, хуже не будет. Пошла я к генетику, она мне рассказала массу интересного про риски вообще и про мои анализы конкретно, показала цифры, всё объяснила. Я думаю, что если вы сходите к генетику, ничего страшного не произойдет.
15.02.2016
Спасибо!
15.02.2016
я пила амоксиклав кажется, в 24-25, когда пессарий ставили, все ок. По генетику не подскажу. Но мне кажется, что смысла в нем нет, если его вердикт, который не 100%, не влияет на решение рожать в любом случае. Только напугает больше. Это мое мнение. Эти анализы.. Правильно ниже написали, проблемы могут быть и с хорошими анализами. Так что лечи носик, и пузик от меня погладь!)
15.02.2016
Спасибо,Зайка! Уже погладила.)))
15.02.2016
Насчет антибиотиков-пила Монурал дважды по поводу цистита,и Амоксиклав в течение 5 дней из-за проблем с почками.Родился парень как парень.А что касается генетика-меня тоже гоняли на основании моего возраста-37 лет и расширенной лоханки почки у мелкого-так сразу предложили кордоцентез -типа,так спокойнее будет.От кордоцентеза отказалась.Так что на прием сходить можно,а уж делать ли что нибудь-подумаете.
15.02.2016
Спасибо!
15.02.2016
Скорее всего генетик вам нервы вынесет только. Наблюдаюсь у частного врача как и моя подруга, у нее оба показателя скринига повышены. Оба узи прекрасные. Врач сказала ориентироваться на узи. Вот и все. Сходите еще раз к хорошему узисту высокой квалификации, пусть смотрит бедренную кость и т.д. рассчитает риски, важно успеть до конца 22 недели вроде.
15.02.2016
В том-то и дело,что у нас оба УЗИ прекрасные. И воротниковая зона и носовая кость и бедренные. Но все равно пугают.
15.02.2016
Пила вильпрафен салютаб в самом начале беременности по назначению лора и на 16 нед пила амоксиклав.Все нормально,ттт.Не переживайте,бактерии и гадость больше вреда приносят,так что не откладывайте лечение,просто постарайтесь подобрать а/б максимально совместимый с беременностью.
14.02.2016
Спасибо! Сегодня пью второй день флемоклав. Значительно лучше себя чувствую, нос дышит хоть. Понимаю, что это лучше, чем у ребенка кислородное голодание и мои бессонные ночи.
15.02.2016
правильное решение) выздоравливайте!
15.02.2016
Спасибо!
15.02.2016
есть аб совместимые с бер и кормлением, я пила ровамицин кажется, узнайте у вашего доктора
14.02.2016
Пью флемоклав. Вроде, тоже совместим с кормлением.
15.02.2016
Выздоравливайте скорее!
15.02.2016
Вообще смотрят совокупность узи если норм то и норм. Я лежа в больнице видела девочек которых генетики на аборт отправляли так вот у них и по узи было не айс, а узи подтверждало то, что вылезло в скрининге
14.02.2016
Спасибо! у нас по УЗИ все хорошо, в том-то и дело. Мне кажется, просто гинекологу нужна бумажка от генетика для подстраховки, типа она все сделала.
15.02.2016
У меня был повышен ХГЧ почти в 2 раза в 11 недель. В 16 пересдавали, норма. Ходили на всяк случай к генетику. ХГЧ может быть повышен и от токсикоза, и от простуд на раннем сроке. Родилась замечательная малышка.
14.02.2016
Спасибо Вам большое, а то я уже себя накрутила! Мне врач сразу сказала, чтобы я ничего не читала в интернете, нет, я все равно полезла... А от генетика вообще есть толк, или он просто огласит возможные варианты? Вам он дал какую-то реально полезную информацию? Меня все отговаривают идти, типа лишняя трата денег, а меня все равно внутри грызет червяк, что не сделаю все, что нужно.
14.02.2016
Я сама не поняла, что мне дал прием генетика. Она задала вопросы про папу, про меня, пересмотрела мои риски (по её подсчетам они оказались выше, чем те к-ые рассчитала программа в рез-тах скрининга). Сказала, что на ХГЧ влияет много факторов, если например болели в начале берем-ти, это может отразиться на ХГЧ, и в этом случае это больше показатель матери, а не ребенка. Провела со мной беседу на тему кардоцентеза, мы его не делали. А сейчас наше чудо сопит на ручках.
14.02.2016
Вот,я всю беременность болею, это тоже угнетает...
15.02.2016
А сколько у вас был хгч на первом скрининге? В 12 недель? Как они считают, что 2,5 раза, от среднего значения?
14.02.2016
Норма от 0,5 до 2,0, у меня 4,17. Она мне много чего наговорила, что это может быть от проблем с гинекологией до отклонений у малыша. Самое обидное, что можно было просто второй раз сдать до 18 недели. А т.к. первая врач ничего не увидела, сейчас уже поздно.
14.02.2016
Генетик предложит прокол, чтобы если что сделать прерывание. С этой беременность, наученная "зачем нужны генетики" не пойду. Такой хрени наговорили. Кто послабее-сделали бы прерывание. Ну, или те, кто изначально не видит ничего плохого в том, чтобы прервать б, если вдруг отклонения по результатам прокола. Мы от прокола отказались, т.к. изначально даже мысли не было, что будем по каким либо причинам (кроме угрозы жизни матери) делать прерывание.
14.02.2016
Вот, я тоже не вижу смысла в генетике. Особенно сейчас, когда у меня уже 21 неделя. О прерывании в любом случае не может быть и речи. Хотела сходить для своего успокоения и для успокоения врача. Видимо, не стоит тратить деньги.
14.02.2016
В 20-21 неделю предлагают кордоцентез. Одна из разновидностей прокола. И если что-искуственные роды. Раз повышен хгч, то скорее всего будет генетик как нас уговаривать сделать прерывание, т.к. высокий риск ребенка с синдромом дауна. Нам с мужем всё равно было, т.к. ребенок наш. Но вы бы слышали, что говорил генетик! Чесслово, они бы хоть знания свои обновляли... Рожала с девочкой, она вообще скрининг не делала, а потом бегала обвиняла врачей, что у нее дочка с сд родилась, она её бросила в роддоме.
14.02.2016
А сами скрининги УЗИ у Вас нормальные были? У нас и первый и второй отличные параметры, включая носовую кость, которую смотрят на распознание СД. Или это не показатель?
14.02.2016
Вообще не показатель. Даже хгч. В основном мамы с детьми с сд с идеальными узи и скринингами. Это реальность. Поэтому среди беремняшек, которые с этим не сталкивались, ходит такая успокаивалка "да ничего, что у тебя сд подозревают, у каждой второй подозревают, но по результатам прокола всё ок". Кстати, даже эти проколы не дают 100%. Только 95%. Наследственность тоже не влияет (кроме транслакационной формы в 2% случаев, но вы бы знали). Случайность. Просто надо решить, сможете ли вы с этим жить или нет. Если нет - идите к генетику. Это если у вас реально в 2 раза норма повышена. А если примите любого ребенка, то смысла нет. Генетики ничего не знают о сд.
14.02.2016
Как уйти с Дюфастона? Стоит ли принимать магне б6 до консультации с врачем