Первый скрининг(((

Девять лет у нас родилась дочка, все скрининги были идеальны, планировали мы беременность в медикогенетическом центре, риски рождения ребёнком с каким либо синдромом были нулевые... Но у нас родилась дочка с синдромом, какая то случайная мутация, кариотип у неё нормальный. Я рада, что я не знала об этой потологии во время беременности, что не стояла перед выбором жить ей или не жить, я не Бог, чтобы это решать... Мы приняли её такой, какая она есть, очень любим, да она перевернула нашу жизнь, да очень тяжело иметь " особенного" ребёнка, но не потому, что ТЯЖЕЛО, а потому что наше общество не готово принимать таких деток. Каждому даётся " сверху" по силам, значит мы должны с этим справиться, обязаны)) Я вам пишу не к тому, что вы должны принять больног ребёнка. Я уверена, что у вас все будет хорошо! Я к тому насколько гуманно проводить эти скрининги и как часто их результаты бывают ошибочными, насколько диагностика пороков у нас не совершенна.
30.12.2016
И крепитесь,держитесь,постарайтесь не плакать.от вас ничего не зависит.на прокол уговаривать не имею права,но я честно,теперь живу,дышу спокойно.если что,обращайтесь.сама генетик,и сама на себя страх нагоняла
29.12.2016
Верить в лучшее,быть готовой ко всему.без определения кариотипа никто не даст никаких ответов.у нас нос тоже по разным УЗИ разный,у вас твп высокий прибавляет риск,раз к генетику,значит риск большой.решайте для себя,обязательно предложат прокол,обязаны.я не готова была жить в неведении.кто будет знаете?
29.12.2016
Я все это прошла буквально на днях.Море слез,гора литературы.я сделала прокол,и не жалею.Никакие УЗИ и анализы крови не дадут ответ о кариотипе плода.И можно спокойно жить дальше.Чего и вам желаю.Постарайтесь не плакать,хотя это очень трудно.
29.12.2016
Переделала сегодня еще раз УЗИ и по этому исследованию написали твп 3,7 а кости носа 2,0. Вот и кому верить? Позвонили только что из пц, пришел анализ крови сказали подойти завтра на беседу к генетику.
29.12.2016
Вам написали про все варианты. Сейчас надо понять, готовы Вы принять нездорового ребенка(если патология есть) или нет, отсюда и все Ваши дальнейшие действия. У меня есть пример, когда мама не захотела принимать никаких решений: ни выяснять проблему, не учиться жить с ней, не принимать жестких решений. И это, на мой взгляд, самое подлое по отношению к ребенку.
28.12.2016
В том то и дело что придется делать выбор.
28.12.2016
В первую очередь надо понять, есть ли проблемы вообще и если есть, то какие. У меня ребенок родился с патологией, но ее можно оперировать. Видела много деток, в тч и синдромалов (все боятся СД, но синдромов и болячек гораздо больше и хорошо, что большинство о них не знают, а то с ума сойти можно). Многое успешно лечится, но конечно, требует сил, денег и поддержки близких. Делайте неинвазивку, но уточняйте, на какие именно ХА будут исследовать. В любом случае Ваше решение будет правильным.
28.12.2016
1. идем к другому узисту 2.измеряем твп.нос не меряют он есть и это+ 3. не плакать, по крови будет риск из-за возраста+если укажут такой твп.а еще не факт что он такой все меряют по разному где узи проходили? это на пока дальше если вдруг подтвердиться твп, то подумайте про 1.биопсию хориона кажеться ее делают до 12 недель (вроде она менее безопасная) 2. неинвазивный тест безопасно но дорого.
28.12.2016
Спасибо, попробую до праздников успеть сделать еще одно узи.
28.12.2016
переделайте сначала узи в другой хорошей клинике
28.12.2016
Я бы для начала переделала узи
28.12.2016
Если кровь плохая то в теч.двух-трех дней позвонят.
28.12.2016
Переделайте УЗИ в хорошем центре с экспертным оборудованием, у хорошего специалиста. Очень часто узи ошибается.
28.12.2016
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.
Вернулись с узи УЗИ почек