Что обследовать после замершей?

можно его, у нас была морфология в сг плохая, сделали анализ tunel, кот. выявил разрыв нитей днк сперматозойдов и как следствие зб

На всякий 17-он прогестерон можно. Но, если цикл нормальный, навряд ли андрогены. А замирали Б на каком сроке? Врачи исследование потом проводили? С хромосомами все нормально? Вот мой пример: двое детей, беременности идеальные, никаких лекарств кроме витаминов. Третья Б, возраст за 35, со 2го триместра выстрелили мутации гемостаза, лечение, уколы, нихр...на не помогло доносить. Итог -тромбоз, замер ребенок в 38 нед. 4ая Б -мутации в генах тромбофилии выстрелили уже с 7 нед. (Поплыл гемостаз), уколы в лошадиной дозе, сейчас 25 нед., прогнозы никто не строит. Вывод: возраст решает очень много. Чем старше, тем больше вероятность столкнуться с какой-то спящей генетической поломкой в организме. И здоровее мы с годами не становимся. Возможно Ваша поломка (мутация) и мужа, которая не проявлялась ранее, активизировалась. Может и к генетику сходить? Природа сама много бракует нс ранних сроках.

Да, и это верно. Как раз те же мутации могут проявляться именно во время беременности. А насчет гомоцистеина, то норма для успешной беременности не выше 5. А наши врачи почему-то этого не знают и считают, что если укладывается в нормы лабы , то нормально. А ведь нормы указаны до самого пожилого возраста. У меня был 10.7 и две неудачных беременности подряд. И местные гинекологи говорили , что все анализы в норме. Хорошо, что попала к нормальному репродуктологу, которая меня просветили. Оказалось, что у меня мутация Гена, не позволяющая усваиваться фолиевой. Исправила все, снизила гомоцистеин , сейчас контролирую его, что бы выше 6 не поднимался.

гемостаз и димер сдала сегодня. У меня сейчас замершая, ночью начались месячные. Срок 6 недель. Замер в 5 недель, был плохой хгч, отменила утрожестан и вот сегодня начались месячные. Так вот димер 59, гемостаз все показатели в норме. Видимо не в нем дело

а по поводу скрытого эндометриоза подскажите, его только лапароскопией определить? если ли какие-то симптомы, которые могут указывать на возможность такого диагноза? и как это влияет на беременность? извините за кучу вопросов, но первый раз про это слышу

Возраст небольшой. Поэтому я считаю тоже, что просто случайность.

Да, да. Я делала на 21 день цикла ( мне так узист говорила)

Я точно вам не скажу. Но знаю девочек, у которых уже есть дети, а потом зб и находились мутации гемостаза. Это генетическая особенность, при беременности кровь может густеть. Анализ дорогой, поэтому проконсультируйтесь с врачом)

Мутации врожденные, но они могут себя не проявлять, при этом гемостаз покажет, что есть проблемы и тогда проводят детальный анализ и определяют, где именно мутации, вам не надо, раз у вас хорошая гемостазиограмма. А может не хватает прогестерона? У меня было две ЗБ, потом выяснилось, что у меня генетическая тромбофилия, это по мутациями крови, но при этом сейчас у меня хорошие анализы крови, я никаких препаратов не принимаю для разжижения крови, только в эту Б я на утрожестане с самого начала, были кровотечения, низкая плацентация, теперь шейка укорачивается, но Б развивается