повышенный хгч при первом скрининге и поход к генетику на Севастопольском
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?Девочки, прошло уже больше года с того момента и я записала видео на ютубе на эту тему
но также тут напишу вкратце:
отправили меня к генетику из жк по причине повышенного хгч
вот результаты первого скрининга:
хгч 3,468 МоМ при норме до 2, Papp-a - 1, 952 (я так поняла, это норма)
риски: трисомия 21 - базовый риск 1 к 925, индивидуальный 1 к 11319 трисомия 18 1 к 2214, индивид-й <20000 трисомия 13 1 к 6956, индив-й <20000 по узи норма: воротниковое 1,1 , кость носовая - определяется
ходила в центр планирования на Севастопольском
пугать меня не стали. сказали следующее:
по узи все хорошо, никаких отклонений не найдено + низкие риски, что говорит о том, что беспокоится не о чем. Повышение хгч может быть на фоне низкой плацентации (у меня в узи в 16 нед написали, что низкая) и индивидуальной особенности организма. Второй скрининг по крови делать не надо, только узи, наиболее информативным оно будет в 20 недель."
и отпустили меня с миром. сказали, что по одному хгч не смотрят, смотрят все в комплексе. Заключение "учитывая низкий риск в хромосомной патологии плода, показаний к инвазивной пренатальной диагоностике нет"
смотрела меня врач по фамилии Большакова.
возможно, мой поход кого-то успокоит, как в свое время меня успокаивали истории таких же запуганных гинекологами дамочек.
риски: трисомия 21 - базовый риск 1 к 925, индивидуальный 1 к 11319 трисомия 18 1 к 2214, индивид-й <20000 трисомия 13 1 к 6956, индив-й <20000 по узи норма: воротниковое 1,1 , кость носовая - определяется
ходила в центр планирования на Севастопольском
пугать меня не стали. сказали следующее:
по узи все хорошо, никаких отклонений не найдено + низкие риски, что говорит о том, что беспокоится не о чем. Повышение хгч может быть на фоне низкой плацентации (у меня в узи в 16 нед написали, что низкая) и индивидуальной особенности организма. Второй скрининг по крови делать не надо, только узи, наиболее информативным оно будет в 20 недель."
и отпустили меня с миром. сказали, что по одному хгч не смотрят, смотрят все в комплексе. Заключение "учитывая низкий риск в хромосомной патологии плода, показаний к инвазивной пренатальной диагоностике нет"
смотрела меня врач по фамилии Большакова.
возможно, мой поход кого-то успокоит, как в свое время меня успокаивали истории таких же запуганных гинекологами дамочек.
Ксения Кудрявцева
Скрининг был с высоким риском по 21 хромосоме завышен хгч-5мом, 1:60, после УЗИ экспертного пересчитали поставили 1:5. Много маркеров нашли. Сделала биопсию хориона- 46xx. Радости не было предела, ещё и дочь после двух сыновей. Удачи кто сейчас переживает и ждёт анализов.
22.12.2018
Ответить
Александра
Один повышенный показатель не говорит о паталогиях. Как и идеальный скрининг не даёт 100 % гарантии, что все хорошо.
18.12.2018
Ответить
Юлия Киевская - генетик МЦ Геномед
Здравствуйте, Причин повышения ХГЧ много, это могут быть и особенности течения беременности, прием препаратов и многие другие факторы, но один из них это хромосомная патология у плода. Не всегда скрининг может "поймать" какие-либо изменения, 20% Детей с синдромом Дауна по УЗИ не видны. Поэтом, при любых особенностях в скрининге рекомендован неинвазивный тест. С уважением, врач-генетик Юлия Киевская.
03.12.2018
Ответить
Александра
У вас все хорошо по анализу. Я кучу информации перелопатила, тк нипт жду. И у вас нет большой разницы между показателями, риск низкий.
24.11.2018
Ответить
Катя
У меня ХГЧ по первому биоскринингу =4 МоМ, риск 1:129 СД, делали НИПТ, ничего не подтвердилось, УЗИ идеальное.
23.11.2018
Ответить
Libuše
В Чехии делают 2 скрина по крови и в первом и во втором с триместрах, по статистике во втором триместре синдром Дауна ставится в 4 раза чаще чем по первому , а узи не видит отклонений у каждой третей женщины.
Синдром Дауна иногда проявляется на узи только в 3 триместре - это со слов генетика.
Я за Нипт , а с плохими скринами с рисками меньше 100 - амниоцентез, рискованный анализ на 0,5-1%, но самый точный , лучше пока ничего не придумали.
23.11.2018
Ответить
Ирина
Вот та же ситуация была. Сделала неинвазивку. В следующую беременность сразу неинвазивку буду делать, никаких сдач крови и вытрепанных нервов
06.09.2017
Ответить
Татьяна
жаль только , что неинвазивка такая дорогая... я, конечно, уже настраивалась на нее, думала, сейчас если хоть что плохое скажут, то не буду делать второй скриринг ни за что. только неинвазивный
06.09.2017
Ответить
Ленусенок
Совершенно согласна про неинвазивный тест. Сразу, еще до биохимии его сдавала, пренетикс выбрала. Зато сразу все знаешь, точность 99,9%, врачи вежливые, приходит быстро результат, я поволноваться-то не успела.
26.09.2017
Ответить
Катя
Да конечно надо неинвазивные тесты делать уже, я вообще надеюсь, что пренетикс скоро войдет в полис ОМС, а то за эту биохимию тоже немало платит страховая за нас, а она совершенно не показательна. А с проколом с этим огромные риски.
26.09.2017
Ответить
Наташа Днепровская
Вообще я бы назвала период беременности не "радостью материнства", а периодом "тревог, слез и облегчений".
Когда ты получаешь очередной "не такой" анализ - ты ужасно расстраиваешься и переживаешь. А сколько таких "не таких" анализов получает беременная за свои 9 месяцев? Думаю, немало.
Хорошо, что вам поставили низкий риск по первому скринингу. Я вот тоже получила как бы, "низковатый" РАРР-а по мнению моего гинеколога. Хотя он укладывается в норму - 0,75 (при норме 0,5-2,6 МоМ) + реверсивный кровоток в венозном протоке.
Гинеколог прям панику нагнала - нужно второй скриннинг сделать как можно рааааааааньше.
Хотя индивидуальные риски поставили 1:6463 по комбинации узи с биохимией крови. Вот что это? Зачем нагонять панику на беременных?
06.09.2017
Ответить
Наташа Днепровская
МоМ хгч - 1,42
Но вся загвоздка именно в реверсивном кровотоке - типа маркер ХА.
Будем ждать с вами 20-й недели, и надеяться на все хорошее)
Тем более, у вас тоже низкие риски по ХА )
06.09.2017
Ответить
Татьяна
а этот реверсивный кровоток - это маркер узи? а то я вообще как в первый раз слышу словосочетание)))
06.09.2017
Ответить
Татьяна
но вообще согласна, что это все сплошные переживания
у моей близкой подруги была истерика неделю по причине завышенного хгч
пошла к генетику, где ей догадались сказать, что "стакан наполовину пуст и полон одновременно" - такой бред)) типа все 50 на 50
пошла ко второму и ей сходу сказали, что все у вас хорошо. один маркер - не показатель. родила уже, все в порядке. правда, решилась на второй скрининг.
06.09.2017
Ответить
Юлия
О. Настрой очень важно! Тут была история девочки, которая пошла рожать ребенка с высокими рисками осознанно и родила абсолютно здоровую девчулю.
06.09.2017
Ответить
Татьяна
я тут весь форум перелопатила и это единственное, что вообще помогло мне пережить эти дни до похода к генетику, потому что гиня ничего толком не сказала
06.09.2017
Ответить