1 Скрининг: высокий риск хромосомной аномалии

Понимаю, в этой ситуции не успокоишься, пока не услышишь, что ребенок здоров. Просто хочу Вас поддержать! Утолщение твп не всегдаговорит о хромосомных нарушениях, но и могут быть проблемы с сердцем или почками (а они могут быть вполне небольшими или легко устраняемыми). Переделайте узи у хорошего специалиста.

Эти скрининги... у меня у подруги у знакомой все три скрининга идеальные были, ребенок родился с синдромом дауна. А у самой подруги двойня была, одному тпв нарисовали 8,2 и не увидели костей носа. При этом, это был лучший узист города. На след день переделала у другого узиста, оказалось ТПВ - 2,7, носик маленький, но он был! В итоге родила двух здоровых мальчишек, у одного реально толстенькая шейка и маленький носик))))
У подруги дочка инвалид родилась... так все узи были хорошие, только говорили - маленькая она у вас. Понимаю, что возможно, поздно пишу, но я бы все перепроверила 10 тысяч раз! Удачи вам!

У меня был плохой первый скрининг, твп 2,5, носовая кость 1,8мм, показатели крови тоже не очень, высокие риски. Не стала ждать амнио. Сделала Пренетикс. Через неделю уже знала, что все хорошо.

Спокойствие! Да, это тревожно и мягко говоря неприятно, но это еще не диагноз!!! В крайнем случае сделаете биопсию хориона, нипт врет часто ( почитайте у меня в дневнике. Проходила ваш случай, те же цифры были, нервов кучу оставила, ребёнок здоров. Держитесь и удачи вам!!!

Это очень тяжело, я Вас хорошо понимаю. Вот сама недавно попала в ситуацию: в 30 недель делала третий скрининг и там обнаружили аневризму межпредсердной перегородки, причем уже диагноз поставили, а не под вопросом. Наревелась жутко, ждать эхо сердца плода надо было 14 дней. Что себе только не надумала.А оказалось все хорошо.

Вам нужно успокоиться, переделать узи, дождаться результатов крови и поговорить с генетиком по поводу доп. обследований. Из положительных примеров:у моей сводной сестры твп был 4.3, сказали, что точно больной ребенок. Сейчас моему племяшке 9 лет, умница и красавец.

Терпения вам и спокойствия! Любой скрининг и УЗИ не дают 100% оснований для постановки диагноза! Выше нос и все будет хорошо!

У меня сейчас такой же этап( все по узи у ребенка хорошо,кроме твп-2,9 в одном месте,при чем пока меряла врач звучали цифры : 3,6..нет, 3.7, нет 3.5. Когда я стала задавать вопросы, насчёт того, насколько это выше нормы, она снова начала мерять,итог-2,9. При том,что они сказали что у них норма 2,1! Я тоже вышла в слезах. На следующий день переделала узи в перинатальном центре и там 2,5-2,7мм. Написали 2,7, но граница нормы у них 2,5. И то сказали это прям самый максимум. Очень неспокойно мне. Пришла кровь, относительно нормальная-згч в норме, а пап повышен. Направили к генетику, записалась,жлу приема, стараюсь не истерить

Очень Вас понимаю. Сама была в аналогичной ситуации. Только у меня был второй скрининг на 16 неделе, по крови поставили риск 1:190,а первый скрининг был отличным. Врачи все нервы истрепали. Угрожали, что рожу больного ребенка. Отправляли на амнио. Я отказалась, чем ещё больше разозлила своего гинеколога. Еле дожила до экспертного УЗИ на 20-й неделе. На УЗИ никаких маркеров не нашли. И вроде бы должна успокоиться... Но всеравно где - то в глубине сидит сомнение и страх. До родов, наверное, буду переживать. Понапридумывают всяких анализов, беременяшкам только нервы портят.

У кого вы делали УЗИ? Особенно в перинатальном центре?

Не плачьте раньше времени - сделайте НИПТ - сколько тут уже было историй, когда по узи все плохо, а НИПТ показывал что все отлично. Удачи вам, держитесь!