Расширенное воротниковое пространство

Смысла переделывать УЗИ нет, как мне генетик объясняла (я в питерский центр репродукции Генезис на консультацию ходила), так как наиболее точно шейная складка при расчете риска "играет" в 12 недель - раз, второе - она может изменяться. По сути, вам нужно будет делать дополнительное обследование. Я бы не тянула и делала НИПТ сразу, чтобы не нервничать.

У знакомой похожие были показатели, но ей 23 года всего, плюс кровь в норме. Родила здорового... А я от всего отказалась, для меня УЗИ информативен. При синдроме дауна не только нос и шея - там и с мальчиками проблемы и с сердцем чаще всего. Мне достаточно хорошего УЗИ. Я бы на вашем месте УЗИ переделала для начала... Если есть деньги, то анализ крови этот за 25 тыс... У меня 25 нет, поэтому я верю в хорошее узи )))

У меня в эту беременность такие же показатели Хгч 0.6 Мом, рарр 0.8 Мом. Кровь сказали норма, но из-за узи поставили риск синдрома дауна 1:27. Сдала нипт только на синдром Дауна: риск низкий. Отказалась от прокола. Сейчас прошла 2 скрининг: у нас все хорошо. Но, конечно, переживания остались со мной. Но я верю, что все будет хорошо. Скрининг первый не стала переделывать, так как срок на 12.6 по месячным по узи поставили 13.5. Решила, что уже неинформативно.

Сдайте кровь из вены на патологии, чтобы не нервничать

Я переделывала в платном центре+НИПТ

Когда мы первый скрининг проходили, то наша врач сказала так: до 3 включительно считается нормой. Если размер 3,1 и более - то направление к генетику. Вот такие стандарты в Финляндии. Мне кажется, что все у вас хорошо. Держитесь морально и для спокойствия сделайте в другом месте.

УЗИ не особо точный метод в плане диагностики хромосомных аномалий, недаром это именно скрининг, а не точная диагностика, есть ли смысл его переделывать, сделайте НИПТ и будете более-менее точно знать.

Сдайте нипт. Переделайте УЗИ после того, как получите результаты нипт. Понятно, что держать себя в руках тяжело. У меня скрининг на след неделе,. Уже мандражирую... Держитесь

У меня в эту беременность в 12 нед твп было 2,9. Ужасно переживала. Кровь пришла хорошая,риски низкие, по синдрому Дауна 1:13000, по синдромам Эдвардса и Патау 1:20000. Но меня все равно направили к генетику,та меня как-то запугала. Сказала,что это не только синдром Дауна,но и пороки сердца. Вышла я со слезами, муж сказал поехали делать нипт. Сделали,по нипту риски низкие: 99% что все хорошо. Но оставались ещё пороки сердца, поэтому до 20 нед я все равно тряслась. К счастью, кроме гиперэхогенного фокуса в сердце всё было хорошо. Вот на последнем узи в 30 нед этот фокус рассосался. Конечно, я все равно переживаю, я сама очень нервная и впечатлительная,но утешаю себя тем,что по анализам/УЗИ все в общем нормально. Жду родов, верю в свою крошку. Вам желаю,чтоб все было хорошо