Правая абберантная подключичная артерия
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаДевочки! Привет! Подскажите. На сроке 20 недель. Поставили наличие правой аберрантной подключичной артерии. Сказали, что она встречается в основном в совокупности с Синдромом Дауна или Ди Джорджа. Что делали в этом случае? Может вам ставили наличие данной артерия. Но ребенок родился здоровым или наоборот, куда в этом случае обращались, где наблюдались, какое лечение проходили? Спасибо за ответы.
Лейсан Аленчикова-Гаязова
У нашей малышки тоже нашли АППА на сроке 21 неделя. Делали скрининг в Центре медицины плода.
сразу сделали Нипт. Риск низкий показал. Пока ждала результат, думала сойду с ума. Ладно было много работы.
скажите, пожалуйста. У кого был такой же диагноз. Как ваши детки ?
01.08.2021
Ответить
НаталиМак
Лейсан Аленчикова-Гаязова, Здравствуйте! Нам 1,5 года. Все нормально слава богу! Единственное, что первые пол года были срыгивание и даже пришлось полежать в больнице. С мужем дежурили по очереди все это время. Он ночь, а я день сидели. И когда плачет, то сразу кашель до рвоты.
03.08.2021
Ответить
Olya
Подскажите, пожалуйста, как закончилась ваша история с обследованиями? Сейчас на 2 скрининге у малышки тоже нашли аберрантную правую подключичную артерию и рекомендовали в Бакулева съездить на 22-24 недели. Проплакала полдня.. сейчас пытаюсь успокоиться.
17.04.2020
Ответить
Люда Иванова
Мне 28 и сегодня при КТ написали эту фигню. Никакими аномалиями я не страдаю) Так что не накручивайте себя раньше времени
26.04.2020
Ответить
Анна Штиль
Olya, подскажите, как дела у вас с малышом по поводу аберратной артерии?
20.10.2020
Ответить
Диана
Анна Гейман, здравствуйте вам тоже поставили такой диагноз? Вы родили уже? как у вас дела?
01.11.2022
Ответить
Лейла
Диана, здравствуйте, мне тоже сегодня на 2 скрининге поставили Правую абберантную подключичную артерию,но врач сказал что это очень часто сейчас встречается и не серьёзно это
21.11.2022
Ответить
Лейла
Диана, здравствуйте, мне тоже сегодня на 2 скрининге поставили Правую абберантную подключичную артерию,но врач сказал что это очень часто сейчас встречается и не серьёзно это
21.11.2022
Ответить
Лейла
Диана, пока нет ,и гинеколог и узист сказали ,что это не серьёзно , просто особенность организма и очень часто встречается она
08.12.2022
Ответить
Лейла
Диана, я сама медик , это все бред что синдром дауна и тд.
на 1 скрининге не зря же сдаём кровь на патологии. Многие живут и не зная ,что у них тоже самое что у наших малышей
08.12.2022
Ответить
Диана
Лейла, да у меня тоже все риски минимальные тьфу тьфу.Мне тоже говорят что ее вообще только недавно начали смотреть,и очень много людей с ней живут не подозревая даже о ней
11.12.2022
Ответить
Анастасия
По теме, к сожалению, не подскажу. Но хочу спросить - на первом скрининге у Вас все в порядке было?
30.10.2019
Ответить
НаталиМак
В первом все нормально. А на УЗИ в 20 недель нашли 4 артерию. Ездили в Бакулево. Там подтвердили.
31.10.2019
Ответить
НаталиМак
Сказали, что с этой артерией живут и многие не знают, что она есть. Т. К раньше не было таких узи, как сейчас. Но часто наличие этой артерии сопровождается хромосомными аномалиями. По этому поводу очень и переживаю. Нужно смотреть состояние малыша, когда родится.
31.10.2019
Ответить
Люда Иванова
Мне 28 и сегодня при КТ написали эту фигню. Никакими аномалиями я не страдаю)
26.04.2020
Ответить
Анна
Если это действительно хромосомный дефект, то это не лечится. Если бы мне такое сказали на УЗИ, то пошла бы как минимум на НИПТ. Или уже сразу на прокол.
30.10.2019
Ответить
НаталиМак
Нипт очень хорошо описывают. Но на самом деле он не дает 99.9% гарантии. Мы сначала хотели пойти. Но к моему гинекологу уже много раз приносят листочки с нипт, где нет этой гарантии за которую они берут деньги. А прокол почему не стали делать. Сначала обсудили сможем ли мы отказаться от нашего малыша. Решили, что нет, как бог даст. Конечно переживание сохраняется и я с ним борюсь. Тем более, что самый первый наш ребенок умер через две недели, врачи не заметили парок сердца. Потом 5 лет не получалось и дочка появилась. Теперь вот третий малыш и снова сердце.
30.10.2019
Ответить
Анна
Если НИПТ дает отрицательный результат по синдромам (отрицательное предиктивное значение), то это достоверно в 99,9%. Вероятность будет менее 1:10000. Если положительное, то по разным синдромам разная вероятность. В случае с СД в 91% синдром подтвердится на инвазивной процедуре. Это я говорю конкретно по тесту Панорама. Сама его делала в эту беременность и тему изучила достаточно хорошо. Как можно отрицать генетические тестирования? Эра генетических анализов только начинается. Как только технология станет более доступной, это станет рутинной практикой и обычные скрининги с их достоверностью 80-90% и высоким процентом ложноположительных и ложноотрицательных результатов отойдут в прошлое. Могу еще вам выкладки по Пренетиксу в статистике и картинках дать.
30.10.2019
Ответить
НаталиМак
Я совсем ничего не отрицаю. Просто передо мной к моему гинекологу приходила девочка. Она сделала нипт. Вот не помню, как точно звучит. Тогда не до этого было. Но суть в том, что 4 % они сомневаются. И не гарантируют 99.9. Гинеколог говорит, что такие тесты приносят постоянно. И верен только прокол.
30.10.2019
Ответить
Анна
Да. Как я уже написала при положительном результате генетического теста прокол все равно нужен. При отрицательном вероятность менее 1:10 тыс. То есть 99,9. Но проверяют же на конкретные аномалии по 13, 18, 21 и половым хромосомам. У Панорамы еще несколько синдромов входит в стоимость. НИПТ не гарантия здорового ребенка. Даже генетических заболеваний тысячи. И каждый год открывают все новые участки хромосом. Если вы сделаете НИПТ то можете исключить СД. Порок сердца может все равно быть и без синдрома.
Ну и в заключении. Если вы готовы к рождению любого ребенка и не готовы на прерывание, то вообще ничего делать не нужно.
30.10.2019
Ответить
НаталиМак
Да. Нам и генетик так сказала. Что если готовы, то ничего не делайте. Три недели не вспоминала, прям выкинула из головы и тонус прошол. И самочувствие наладилось. А сегодня прям беспокойство какое-то началось.
30.10.2019
Ответить
Anka 112
Нипт не определяет хромосомный мозаицизм. Только инвазивнаяая процедура.
30.10.2019
Ответить
Анна
Да. Но мозаицизм очень редкое явление. Если взять все случаи СД, то мозаицизм всего 2%. Берем отрицательный результат НИПТ менее 1:10 тыс. мозаицизм получаем 1:500 тыс. Да и инвазивная процедура в этом случае тоже может ошибаться. Бывает мозаизим плаценты, которого нет у плода. И вообще много разных видов мозаицизма.
31.10.2019
Ответить