Второй скрининг, высокий риск

Всем спасибо огромное за массу полезных советов и поддержки, девочки вы мне очень помогли!😘 Рассказываю новости: Скрининг: т.к в анализе было указано что ХГЧ в пределах нормы, а в скрининге превышение в 2 раза. Меня это смутило, я обратилась к доктору чтобы проверлили... В результате оказалось, что в лаборатории допустили ошибку, что-то там не правильно развели и ХГЧ на самом деле в 3 раза ниже. В итоге риск ниже порога отсечки.. где правда не понятно, и честно вникать уже не хочу. Пересдавать не буду, учитывая что кровь на данном сроке не особо показательна, только нервы потрепали🤦 Пока это всё выяснялось, я пребывала в состоянии шока, и решила что будет гораздо спокойнее, коль УЗИ первостепенно, проверить результаты УЗИ. Чудом записалась к узисту генетику которого девочки здесь и мои знакомые посоветовали, и вчера сделали узи у него. Как оказалось, очень не зря. В какой то мере результаты меня успокоили, тк никаких отклонений указывающих на наличие генетических проблем нет. Но. Обнаружилось увеличение почечных лоханок, что надо держать под наблюдением. И ещё пару моментов которые также надо контролировать. Вот такая история получилась 🤪.

Спокойствие! Хотя меня довела генетик в 1 беременность, было отличное узи и плохой скрининг. При этом во 2 б. было все замечательно, а на 2 скрининге на узи пороки несовместимые с жизнью(((( кардиолог не смог помочь, множественные пороки сердца, неоперабельные. Поэтому потом уже не парилась по поводу рисков по крови, это относительно все, главное хорошее узи.

В первую беременность риск трисомии 21 во втором скрининге был тоже высокий 1:80. Но поскольку все узи были хорошими, генетик сказал, что этот риск очень относительный, мы решили, что рожать будем в любом случае. Все в порядке, правда, дочка родилась с пороком сердца (оказывается, он тоже может влиять на риски по крови). Порок несложный, прооперировал, ттт все в порядке

Не нервничайте! У вас на руках промежуточные результаты. Цифра должна быть одна, как при первом скрининге! 😉 Они все риски в кучу собирают и выдают нормальную цифру.

Сдайте генетический анализ( типа пренетикс), правда он стоит около 35 тр, результат через 10 рабочих дней

в какой вы клинике наблюдаетесь? мне врач назначила только афп(сдала сегодня) и узи в начале февраля

У нас во второй скрининг только УЗИ. В жк сказали, что УЗИ показательнее анализов крови. Так что ориентируйтесь на УЗИ.

А что у Вас по результатам УЗИ? И, если не секрет, напишите у кого делали его? Даже когда у меня амниоцентез подтвердил трисомию 21 хромосомы, мы с мужем не могла поверить в это, и решили еще раз сделать УЗИ, чтобы увидеть есть ли видимые пороки уже. Срок был приблизительно как у Вас. УЗИ показало множество различных пороков связанных с трисомией. Сейчас, так как уже в группе риска, меня отправили к генетику на консультацию. Она сказала во второй скрининг ХГЧ не сдавать уже. ТОлько УЗИ и кровь на АФП.

Пересдайте кровь в другой лаборатории! Мне на последнем узи (делала в платной и бесплатной через день) по одному поацента 5.3 от зева, по другому 2.8, по одному вес 300гр, по другому 200гр. Столько ошибок в медицине! Сдайте платно где-нибудь! + у нас тоже на втором кровь не берут.. теперь понимаю почему..лишняя паника только!

У нас не берут кровь на втором скрининге, считается непоказательной