У кого-нибудь было такое?

Смените гинеколога, нельзя прерывать, это ж ваша кровиночка, ваш ребеночек🌝. Он хочет белый свет увидеть и жить. Бывает риски повышены, нужно дообследоваться. Я бы в любом случае не смогла прервать. И конечно даже с большими рисками рожают здоровых малышей.

У меня на втором скрининге был риск по гормонам 1:58, намеряли гипоплазию носовой кости. Сделала амниоцентез - норма. Но пока не родишь, гарантий никто не даст на 100%. Высчитывание рисков по гормонам - это как вилами по воде. Могут и риски низкие быть, а ребенок с патологией родиться. Вам надо дальше обследоваться

Почитайте у меня в дневнике. Риск конечно был 1 к 10, и по хромосоме 18.

Твп 5,9, делала биопсию ворсин хориона, нипт не 100% и на основании этого анализа прерывание делать не будут. по результатам биопсии все хорошо. Были на втором скрининге, Кроме твп никаких отклонений не нашли. Генетик даёт хорошие прогнозы, ничего страшного она не видит. Анализ совершенно не болезненный, самое страшное это ожидание результатов

узи тоже плохие, твп зашкаливает. Придётся идти на прокол, там должна быть достоверная информация. Но по картине узи всё не очень утешительно.

Если по узи нет отклонений, то нужно дообследоваться. У меня, к сожалению, сразу по узи было много пороков. Я сделала прерывание, а потом и кровь по скинингу пришла тоже плохая.

Прерывают только после биопсии хориона или амниоцентеза. Или если патологии у плода несовместимые с жизнью. На основании рисков никто не предложит прерывание сразу, генетик предложит инвазивку. Но такое большое твп без отсутствия ген мутаций потом выстреливает в каких нибудь отклонениях малыша (хотя были истории от женщин, где все обошлось). В основном по сердцу.