Риск синдрома Дауна

Странно, что вас не направили на нипт. У меня по скринингу тоже риск был, отправили на нипт. Результат теста : здоровый ребенок, риски не подтвердили . Можно попросить направление , раз риски . А если откажут , то платно. Но он очень дорогой, правда :(

Все ок, думаю. У меня был риск 1:25. Рыдала весь месяц, пока делался нипт. Поседела. Родился здоровый сын. Почитайте у меня в дневнике. Только нервы себе вытрепала.

Здравствуйте, как ваши дела? как ребеночек?

У нас очень любят генетику в Израиле :) отправлять к нему и назначать генетические анализы :) берите направление и смело идите, он вам столько всего интересного расскажет:) я была у него по направлению, сделала нипт самостоятельно (пока другие анализы ждала, чтобы спокойной быть, больничная касса потом возместила, правда неполную стоимость), потом сделала прокол в Ихилов. Тоже нервничала, все в интернете перерыла. Для Израиля это нетоащнач процедура и многие ее делают, ужас он не вызывает. Зато будете спать спокойно. Там тоже огромные возможности у такого анализа (не только проверка на синдром дауна, вам объяснит генетик). Скрининг выдают риски (меня ответ 1:1000 или 1:100 в любом случае не устроил бы, что за игра в рулетку), а прокол отвечает на вопрос: есть или нет. В общем, не нервничаете, результат у вас не такой уж и плохой, чтобы плакать, но опять же это просто риски, не более. Сходите к генетику (я ходила в Меир, потом в Ихилов), они очень подробную консультацию дают и объясняют на пальцах что к чему. если решитесь делать амнио, ничего не читайте, слушайте врачей. Я сказала в России знакомым, что делаю амнио, у всех шок был… видимо, не привыкли. Стали говорить: ой ребёнок испугается, зачем такие риски:). В Израиле другое отношение к этому. Возможный риск генетических отклонений выше, чем неудачно проведенный прокол. Вот так мне объясняли.

У нас после 35 лет с таким риском предлагают амниоцентез бесплатно. Я делала нипт с риском 1/290. Всё ок по нему. От амниоцентеза написала отказ.

Без паники. Сделайте НИПТ. Пусть дорого, но будите знать точно. результат по крови высчитывает программа, он ничего не значит. Эти цифры означают, что при ваших параметрах( возраст, вес и тд) из 386 детей, 1 случай рождения СД. мне 33, по крови результат 1/246 пришел. Поехала к генетикам, они сказали, что даже смотреть не будут, смотрят, когда риски больше 1/100. Главное не нервничать, не накручивать себя, не читать истории в интернете.

У меня так было. Современная медицина вам в помощь. Не изводите себя, идите к генетику, внимательно слушайте рекомендации, есть способы выяснить все на 100 процентов

Генетик ведь тоже на 100% точно не скажет. Если сомневаетесь и это имеет значение, нужно делать более точный анализ. Родителям нашего Люлю на момент зачатия было 22 и 23 года, скрининги были нормальные, но он родился с лишней хромосомой и двумя лишними дырочками в сердце. Даунята очень миролюбивые, добрые и так далее, если повезёт, и интеллект сохранный более- менее, но у них много проблем со здоровьем: пороки сердца, острые лейкозы и тд, и это вечный ребёнок, ему пожизненно необходим опекун. То есть это пожизненное бремя. При этом я знакома со многими дамами, родившими без всяких высоких технологий здорового ребёнка и после своих 40 лет, но меня это не успокоило бы ничуть.

Это всего лишь риски ( их считает программа на основании множества параметров), сходите к геннтику.