Низкий уровень ХГЧ И PAAP A

Знаете я второго рожала в 39 и у нас была обязательная беседа с врачом-генетиком, так она напрямую сказала что из-за возраста по рискам все престраховываются и она в том числе. А то что у вас с малышом узи хорошее это ж вообще супер))

Низкий ХГЧ и PAPP-A обычно связаны с рисками трисомии по 13 и 18 хромосомам (синдром Патау и Эдвардса), их чаще всего видно на УЗИ. Если УЗИ хорошее, скорее всего проблема в плаценте. Вы не написали, какие у вас значения риска. Можно ждать 2 скрининга, но если на нем что-то найдут, времени на прерывание не будет. Можно сделать НИПТ и ориентироваться по его результатам, если хороший успокоиться, если с высоким риском, вам предложат прокол (сами результаты НИПТ в России не основание для прерывания), а дальше смотреть по его результатам. Можно вообще ничего не делать, если решите, что примете любого ребенка (при обоих синдромах дети редко доживают до года). Здоровья вам и пусть риски не подтвердятся.

У меня низкий хгч и показатель плацентарного роста, была у генетика, она сказала, что на биохимический анализ крови ориентироваться не стоит, он слишком зависим от многих факторов. Рекомендовала сделать НИПТ.

Было и то и то низкое Пила аспирин 150 ТК папп- это плацента Здоровый ребенок Но и риски были низкие по скринигу по ха, но высокие по пэ и зрп

У меня был повышен ХГЧ на 1 скрининге, узи было плохое.. не находили носовую кость и твп пограничное, 2,5. Высокий риск по СД. Со вторым скринингом пришел хороший анализ крови и носовую кость нашли… ничего ни делала. При любом исходе я бы не избавилась от своего ребенка. Если вам принципиально надо знать - делайте сразу амниоцинтез, он скажет точно.

С первой беременностью на 1 скрининге был один завышен, другой занижен. Риски были очень высокие. Делали прокол, биопсию хориона. Ничего не подтвердилось. Но у меня узи было хорошее. А у Вас что узи показывает?