Высокие риски 1-го скрининга

Мне узист сказал, что бывает на узи и скрининге все очень плохо, а нипт идеальный приходит, так что…

Добрый вечер! Долго искала тут похожие истории и вот наконец решилась сама регистрироваться и написать свою. Беременнсть очень желанная, переживания были с самого начала, так как меня планировали к операции готовить, а тут на те:) Мы хотели и планировали, так как дали себе скажем так, последний шанс. В итоге жуткий токсикоз, первый скрининг, хорошее узи, а потом звонок с фразой: у вас кровь плохая пришла, к генетику пойдете? Я в шоке! Конечно пошла к генетику, два дня без сна в слезах и вот он прием, там я узнаю, что ставят риск синдрома Эдвардса, 1:43 и еще какие то риски. Я в шоке, откуда, почему я, как так!? От прокола отказалась, делаю НИПТ. Три недели ожидания, за эти три недели стол ко слез и нервов, скорая, сохранение, выписка и вот результат пришел! Результат отрицательный, все риски низкие! Казалось бы все, пора выдыхать! Второй скрининг отправляют делать сразу на Севастопольскую. И вот 10 января уже поспокойнее я еду на второй скрининг. Там меня очень холодно встречают, из-за того что я опоздала на прием, а это было в самый снегопад и я опоздала на 10 минут. А потом 40 минут мне делаю узи…начинают ругать, что не сделала прокол. Нипт вообще ни что, и чем я думала…Типа НИПт только синдром Дауна хорошо показывает и дальше продолжила исследование. Я ей задаю вопросы - полный игнор, потом она начинает нервничать, бить по животу датчиком, крутить меня, а потом пошла звать другого врача. На вопрос что случилось?! Тишина, я уже лежу плачу, что думать не понятно…Как выясняется нос не может найти. Малышка крутится еще…Потом находят, называет данные она помощнице, та высчитывает риски и говорит нет, тогда писать ей гипоплазию надо, посмотри еще. В итоге спустя минут 10 перемеряет нос и ставит значение 5,4 мм, и пишет что видимость неудовлетворительная. И вот мой червяк опять проснулся в голове, что думать не понятно:( Хочется выдохнуть и радоваться беременности, но нет же…любят они нас доводить. Генетик сказал, что скорее всего просто носик маленький, я надеюсь, что так и есть. Записалась к Тё на узи, ток там ожидание месяц и пойду только 8 февраля… А пока читаю форум и надеюсь, что все у меня хорошо. поэтому остается ждать результат НИПТ и верить в хорошее!

Здравствуйте, странно что настолько высокий риск посчитали по СД. Не может быть ошибки оператора? Можно найти онлайн калькулятор пересчитать риск по вашим показателям.

Со вторым риск сд 1:112. Нипт с низкими рисками . Парень здоров. С третьим риск сд 1:135. Нипт с низкими рисками. Вот жду явления парня народу. Но нипт по тр21 давольно достоверный в отличие от других трисомий . Там информативность ниже

Носовая косточка меньше нормы, но вообще на первом скрининге оценивают ее наличие в принципе. Есть, уже хорошо. Твп тоже маркер ХА, он у Вас в норме. ХГЧ в нормальных значениях. Итого: вопросы только по носику и папп, но это только вероятность, а не диагноз. А какой индивидуальный риск высчитала программа? Пока нет смысла переживать, спокойно ждите НИПТ. На бб полно хороших историй с маленькой НК

Не знаю чем они руководствуются при расчети риска в Вашем случае . Кровь у Вас почти норма папп только низковат. Твп у ребеночка хорошее. У меня с 4 тым быо риск по дауну 1:112. Ничего не делала сын родился здоровый. С 5 тым риск по дауну был 1:350, но показатели крови хуже чем у Вас. Папп 0.9 МОМ, хгч 3.7 МОМ. Делала нипт. Он с низкими рисками пришел. Сын родился здоровый