Плохие результаты первого скрининга

НИПТ информативен очень в отношении отклонения по 21 хромосоме. Я лично сталкивалась, и сначала показал НИПТ. УЗИ маркеры правда тоже были. Потом делали биопсию хориона (плаценты).

Зачем нипт? Вас должны были срочным образом направить в перинатальный центр к генетику, она просмотреть ваши анализы, объяснить положение дел и возможно предложить биопсию ворсин хориона. Нипт это скрининговый метод. Он для "обычных" рисков, на всякий случай, когда стоит вопрос непосредственно связанный с конкретными маркерами, то тут показаны инвазивные процедуры. Они совершенно не страшные

У меня был тот же риск 1:22 по СД и 1:34 по синдрому Эдвардса. Брали биопсию хориона проверяли в том числе микроматричным анализом. Патологий не подтвердили, сейчас после трех скринингов все показатели ребенка от строения органов до размеров в норме. Очень желаю Вам, того же!

Самое главное- не накручивайте себя. Все будет хорошо! Сдадите НИПТ, убедитесь в этом. У самой по всем показателям были высокие риски, хотя по узи все отлично. Я делала ИПД, зато теперь спокойно жду свою малышку, зная, что она здорова)

Лично я не сталкивалась , знакомые да, сдавали НИПТ, кто - то даже прокол делал, ничего страшного. Скрининг это же не диагноз . А возраст у вас какой ?

У меня риск 1:4! Сделали забор ворсин хориона, в среду будут результаты! Жду! Пусть у вас тоже всё будет хорошо! 🙏🏻

Чуть раньше был пост от девушки с риском 1:5.

Я бы сразу записывалась на прокол(амнио): 1) это диагностика, а не скрининг 2) при плохом результате по нему делают прерывание (по НИПТу нет) У прокола есть риск осложнений (вплоть до выкидыша) около 2 процентов, если боитесь, можно сдать НИПТ строго на трисомию 21. У него очень хорошая точность и нет осложнений. Это все актуально, если рассматриваете прерывание при подтверждении ХА. Желаю вам, чтобы риск не сработал и малыш оказался здоров 💓

Какие хгч и рарр?