1 скрининг
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаВсем привет! Первая беременность 14 недель + 2 дня
10.12 ходила на 1 скрининг(срок был 13 недель+4 дня) по УЗИ все хорошо, носовая кость 3мм, ТВП 1.80мм, в обем все показатели в норме, сдала кровь
Но пришли плохие показатели биохимии крови ХГЧ 164.40 МЕ/л ,а РАРР-А 1.44 МЕ/л. Риск трисомии 21 1:130.
Отправили на консультацию к генетику, она сразу предложила Инвазивный пренатальный тест,то есть прокол и взятие биопсии/амниоцентез. Естественно сразу начались переживания, так как я сама имею непосредственное отношение к медицине и понимаю что есть риск Синдрома Дауна. Но успокаивает то, что при высоких рисках обычно видно на УЗИ изменения в виде увеличенного ТВП и отсутствии носовой кости.
Подскажите,может кто-то сталкивался с такими показателями? И кто делал прокол,всё прошло без осложнений и не повлияло на ребёночка?
Если у вас было что-то похожее - пишите,буду рада пообщаться.
Лучший ответ