Подскажите

генетические патологии не показательны.( это по крови определяют.) вероятность правильности всего 60%. это мне генетик сказала, когда у меня после этого самого скрининга показатели были высокими по синдрому Дауна. она вообще сказала, что этот анализ - выкачивание денег и вытрепливание наших нервов! генетик из Мониага.

В скрининге первого триместра рассчитывается вероятность хромосомных аномалий. Только вероятность. Исключить их совсем на 100% невозможно. Исходят из исходной вероятности- например у женщины 30 лет она составляет 1 : 596.  У 20летней- 1 : 1018

Меряют толщину воротниковой зоны и костей носа - практически это УЗИ, но дольше и подробнее. Делают 6-7 снимков. В зависимости от положения малыша этот процесс может по-разному длиться. Показывают кости черепа, швы, позвоночник, ручки , ножки, пальцы посчитать, желудок,камеры сердца.

Берут кровь на PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A)  и свободный  ß-HCG (Human Choriongonadotropin).

После УЗИ вероятность меняется(например  становится выше или ниже исходной), после 1 и 2 анализа так же. В конце рассчитывается индивидуальная вероятность и если она ниже исходной, предлагаются дальнейшие мероприятия.

Это в теории))на практике это более подробное УЗИ, вы сможете дольше малыша видеть))) и анализ крови)))

послушают сердечко, измерят толщину воротничкового пространтство, измерят носовую косточку, сам плодик, короче все будут измерять))))заключение сразу дают)

потом сдатите кровь из вены и все) кровь готова через 5 дней, это как у нас было

вчера делали) 

Старенее плаценты, сердцебиение, органы малыша, состояние матки.