В замешательстве

В 46 рассматривайте дя. Свои бесполезно пытаться найти в 46. Потеря времени. Я понимаю что хочется своего но это практически нереально. Или как минимум смешанный протокол свои+дя

к сожалению после 46 самое важное не количество, а качество ЯК. Это здорово, что организм работает, и больше надежд на естесственную Б дает. Но к сожалению шансы на здоровую Б крайне низкие со своими ЯК. Мы начали планирование в мои 40, 2 ЗБ, 3 БХБ и куча слез, нервов... в 46 я пришла к ДЯ, и я очень рада, что есть такая возможность родить здорового ребенка. У меня есть три своих генетических ребенка, мне было важно от мужа родить. А свои ЯК, или от другой женщины, мне уже стало не важно. Но вероятно 4 месяца планирования еще мало для принятия ДЯ. Но с другой стороны терять год, два это много в 46. Я бы попробовала ЭКО с ПГТ. И если пролет и здоровых эмбрионов нет, то перешла бы к ДЯ. Или даже одновременно можно сделать. Выписка из статьи про ЭКО, но это и про естесственную Б: Два ключевых фактора, оказывающих влияние на эффективность ЭКО 1. На 80% эффективность ЭКО зависит от «качества» эмбриона, переносимого в полость матки. 2. На 20% эффективность ЭКО зависит от состояния эндометрия или, говоря другими словами, от его готовности принять эмбрион или нет. В течение всей жизни женщины только незначительная часть фолликулов активируется, а основная часть погибает в неактивированном состоянии. Соответственно, репродуктивная функция женщины определяется продолжительностью жизни ее примордиальных фолликулов. Так же со временем меняется качество ооцитов: они подвергаются процессам старения, на них негативно влияют внешние факторы окружающей среды.Это приводит к тому, что с возрастом уменьшается не только количество ооцитов, но и снижается качество. Известный факт, что после 35 лет увеличивается риск рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна). Но как показали последние исследования в области предимплантационной генетической диагностики с возрастом значительно увеличивается частота анэуплоидий (эмбрионов с патологическим набором хромосом). Эти эмбрионы не жизнеспособны и чаще беременность в протоколах ЭКО не наступает, а если и наступает, то заканчивается прерыванием на ранних сроках. Вот немного статистики: на фото приведены данные исследования, проведенного с 2009 по 2014 год, в котором приняли участие 1 800 женщин от 18 до 48 лет, проанализировано 40 000 эмбрионов. Результат исследования показал, что средняя доля эуплоидных эмбрионов остается постоянной у 55% эмбрионов на стадии бластоцисты. И резко начинает снижаться количество эуплоидных эмбрионов после 35 лет. И как мы видим на графике к 45 годам % эмбрионов с нормальным набором хромосом равен не более 5%. Это говорит о том, что даже у молодой девушки 18 лет доля генетически здоровых эмбрионов не более 55%. И предупреждает о том, что после 35 лет % анеуплоидных эмбрионов (эмбрионов с патологическим набором хромосом ) с каждым годом резко возрастает и эффективность эко снижается. К примеру, с 35 по 37 лет их 67%, начиная с 40 лет - 80 %, с 42 до 45 - 95%.

Мне 46 и я со своими уже 4,5 года планирую , с отличным амг и отличными анализами . Итог - 8 бхб . Качество клеток не вернуть , так что советую не тратить зря деньги и нервы - только ДЯ

Уж простите, не хочу показаться грубой, но вы хотите ребенка или гены передать свои еще раз? И собственно что в них такого то в ваших генах, что возникает такая острая необходимость, в ущерб своему здоровью, их передавать? .. Выбирайте самый надёжный вариант, а то и время упустите и нервяк еще больше заработаете..

плюсану к донорским. Кто там пишет, что с донорской можно в любом возрасте родить и надо пытаться со своей, видимо, так свою жизнь представляют, в вечной борьбе и погоне за фантазиями. Статистику сначала надо посмотреть по родам (не беременностям) после 43 лет и потом уже решение принимать.

Мне 45, мужу 46, поздний брак, детей нет ни у него, ни у меня, женский фактор. 16.11. первый перенос крио и сразу с дя. Мой ре сразу сказала, пришли бы в 43 шанс со своей был бы, небольшой но был бы. Но я всё равно решила попробовать сначала свои, провели стиму, взять получилось 8 клеток, оплодотворились 4, 3 остановились в развитии, последний не прошел пгд. Купили 8 дя, 6 оплодотворились, на пгд отправили 4, 3 не прошли проверку, 1 отличник, 2 без диагностики заморозили. Сегодня 9дпп, завтра ХГЧ, держу кулачки.

С учётом вашего возраста и очень высокого АМГ, я бы предложила вам такую схему: - один протокол со своими клетками и ПГТ; - если неудача - нет эмбриона, рекомендованного к переносу, второй со своими и ДЯ. И тоже ПГТ. Можно пойти в совсем экзотический вариант с банкингом своих клеток, докупкрй ДЯ и итоговым протоколом, где вас ещё раз стимулируют и всë оплодотворяют (и его можно организовать по ОМС), но это время - минимум полгода с очередями. И к сожалению, есть некая возрастная граница, которая по наблюдениям репродуктологов, отсекает варианты удачного протокола со своими клетками - 44-45 лет. Это не диагноз вам и, дай бог, чтобы всë получилось, но увы, есть такая статистика. Точно чего не надо делать, если вам нужен результат, это стимуляцию овуляции. Во-первых, еë эффективность невысокая. Во-вторых, для старшего репродуктивного возраста растёт риск ХА, поэтому нужен ПГТ.

Если финансами богаты, я бы стимуляцию делала, и попытки 3 своими. Ну амесли там нет, то и решение про дя само придёт

При таком АМГ по идее должно быть полно фолликов, правда качество скорее всего уже не айс, но для начала 3-4 стимуляции можно сделать, авось и созреет та самая ЯК. Дальше можно и на эко идти с таким АМГ, может из 15 ДФ возьмут штук 5 хороших зрелых своих ЯК. Пока попить ДГЭА и Овариамин, проконсультируйтесь по этим препаратам. Попробовать поднять качество ЯК немного. Во время стимуляций можно начать сбор анализов для эко, хорошая примета - заБ перед протоколом)