Нужно сделать выбор - проводить ли ПГТ ?

А нам даже не предлагали такую диагностику.... в результате один из детей с СД родился....
13.08.2012
Ольга, насколько я поняла, эта диагностика выборочная и такая ситуация могла бы случиться и после нее. А скрининг у вас не показал проблему? или Вы решили рискнуть (и правильно сделали!). Девчонки тут пишут, что бывали и ошибочные показания скрининга... очень тяжело принять решение... даже думать сейчас об этом не могу... ответьте, пожалуйста, про скрининг.. мне врач сказала на него потом ориентироваться..
14.08.2012
Скрининг-УЗИ на 11 неделе показало большой "воротник" у одного из плодов, , у одного узиста 3,2 мм, следующий вообще 3,5 намерил.  И мне предлагали подувмать об инвазиной диагностике. хором предупреждая что при двойне любая такая диагностика равна в общем то аборту... Ну или инфекцию какую-нибудь занесут.. И при этом постоянно говорили - ведь второй то у тебя здоровый, ты подумай...Я, разумеется, никакой диагностики делать не стала и вот результат...
14.08.2012
Я думаю, я бы тоже не стала делать эту диагностику, раз такие последствия.... да.. когда двое другого решения и нет... с одним - большая дилема.... страшно даже думать... не надо, наверное, а в голову вечно все лезет... спасибо за ответ, пусть детки растут и радуют вас... наши детки - они ж наше самое большое счастье!!
20.08.2012
Да на самом деле, не заморачивайтесь заранее. Будете решать проблемы по мере их поступления. Удачи Вам!
20.08.2012
У меня был риск по первому скринингу 1 к 50. Хрень это все! Нам ставят такой риск из-за возраста. И нет статистики насчет рисков.  Не делайте! 
09.08.2012
да... склоняюсь уже к тому, чтоб не делать.. спасибо за поддержку
09.08.2012
я бы не делала!!! возраст, простите, это не диагноз!!!!!!! а вот если будут генетические нарушения выявлены, в ходе вашего обследования, тогда да, возможно имеет смысл ....
09.08.2012
Если вы реально прям боитесь , то конечно делайте. Но если готовы рискнуть , то пишите отказ. С возрастом и правда увеличивается риск  и не только синдрома дауна, там еще куча синдромов.  Только для анализаберут не целый эмбриончик а лишь маленькую частичку. Она потом восстанавливается.
09.08.2012
частичка восьмиклеточного эмбриончика!! это ж восьмая часть.. нет.. страшно за него..
09.08.2012
а вам просто из-за возраста предлагают ПГД? после ПГД шансы на нормальное развитие эмбрионов уменьшаются. нам не предлагали такое ( на момент свежего протокола мне было 37, мужу 43), да я бы и не стала делать. обычно ПГД делают, когда есть генетическая предрасположенность к каким-то хромосомным заболеваниям. потом же на первом скрининге в 12-13 недель смотрят вероятность синдромов. у нас тут есть девочки, к-рым уже по скринингу ставили 1:50 и ничего, здоровые детишки у них. можно просто на консультацию к генетику сходить, послушать
09.08.2012
вот и я поняла так, что опасно для эмбриончиков... не буду тогда...ну, на фиг... все будет хорошо!! я в это верю, значит так и будет!! (мантра ))))
09.08.2012
я считаю, этот анализ нужен лишь тогда, когда существует риск наследственных заболеваний и когда вы хотите ребенка определенного пола... и то все это не на 100%
09.08.2012
заболеваний нет.. пол мне совсем не важен, был бы здоровенький!!...
09.08.2012
тогда это просто выкачка денег!
10.08.2012
Вот только одного человека на этом форуме знаю,кто это делала.Наша звезда Аллусик.Но в том протоколе у нее ничего не получилось...И еще,знаю людей,у кот. скрининги по беременности показывали высокий порог развития Дауна- рождались здоровый девочки.Моя подруга работает в центре ,где занимаются с детишками-аутистами и даунами. По моей просьбе спрашивала мамочек,показывал ли скрининг хоть чего(большинство мам,к слову, до25- 30 лет)-ничерта не показывал...Я считаю,что нет еще нормальной диагностики,да еще на такой стадии развития зародыша.Так что я успокоилась в свое время и просто пошла в протокол.
09.08.2012
спасибо за инфомацию... ясно, что не нужно делать... я так вроде и думала, но сомневалась, ведь хочется сделать все возможное... теперь не сомневаюсь!
09.08.2012
Татьяна,абсолютно не вижу смысла.Тем более,как я понимаю,в семье никаких генетических заболеваний нет.Когда будете беременны будете делать скрининги и в случае чего в любой момент сможете сделать амниоцентез,если появятся сомнения.
09.08.2012
не надо делать.
09.08.2012
я отказалась, мало того что травмируют эмбриона, так еще и результат 50/50 может клетка что взяли и нормальная а рядом быть не нормальная! по крайней мере мне так эмбриолог сказала.
09.08.2012
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.
Результативность хетчинга? Подскажите