Отсутствие оплодотворения после ИКСИ

Лучший ответ

Полюшка, к сожалению, эта информация не даст Вам ответа на обсуждаемый в этом посте вопрос, но, возможно, хоть чем-то будет полезна... Развитие эмбрионов 1-й день развития. На 1-й день оценивается наличие признаков оплодотворения и качество зигот. Наличие в яйцеклетке 2х пронуклеусов (PN) и 2 полярных тел (PB) указывает на нормальное развитие процесса оплодотворения. Пронуклеусы — это ядра половых клеток (сперматозоида и яйцеклетки) несущих по половине генетического материала от каждого родителя (22 аутосомные и 1 половую хромосомы). Ооцит содержит Х хромосому. Именно сперматозоид несущий половую хромосому X или Y определяет физиологический пол будущего ребенка. Внешне данные сперматозоиды не различимы, однако существуют методы предопределения и диагностики пола будушего ребенка. Не оплодотворившиеся и с аномальным оплодотворением яйцеклетки (более 2 пронуклеусов) отсаживаются и наблюдаются. Разработано несколько «систем оценки зигот» или «систем оценки пронуклеусов» (Ludwig M et al, 2000; Scott L et al, 2000 и т.д.). Наибольшее внимание уделяется: размеру и симметричности пронуклеусов, числу, количеству, равности и распределению нуклеолей, включениям цитоплазмы 2-й день развития.На 2-е сутки после слияние генетического материала сперматозоида и яйциклетки происходит дробление — деление клетки на 2. Клетки дробящегося эмбриона называются бластомерами. На этой стадии можно оценить качество эмбриона по степени фрагментации (объему эмбриона, занимаемому безъядерными фрагментами цитоплазмы), чем она больше — тем ниже считается потенциал этого эмбриона к имплантации и дальнейшему развитию. Помимо фрагментации оценивается форма и относительные размеры бластомеров (T.Hardarson, 2001). Наиболее общепринятая классификация дробящихся эмбрионов по качеству — A-B-C-D, где A — самый лучший, D — самый худший. Цифрами указывают количество бластомеров. Оценка качества эмбрионов по степени фрагментации (A. Van Steiterghem et al., 1995) Тип А — эмбрион отличного качества без ануклеарных (безъядерных) фрагментов (4А) Тип В — эмбрион хорошего качества с содержанием ануклеарных фрагментов до 20% (4В) Тип С — эмбрион удовлетворительного качества с содержанием ануклеарных фрагментов от 21% до 50% (4С) Тип D — эмбрион неудовлетворительного качества с содержанием ануклеарных фрагментов более 50% (4D) Пример записи — (6В) — 6 клеточный эмбрион хорошего качества с содержанием ануклеарных фрагментов до 20% 3-й день развития. Еще через сутки эмбрион, как правило, уже состоит из 6-8 бластомеров. По литературным данным, «генетическая машина» эмбриона запускается на 4-х клеточной стадии, в конце вторых — начале третьих суток развития. До этого момента эмбрион развивался как бы «по инерции», исключительно на материнских «запасах», накопленных в яйцеклетке за время ее роста и развития в яичнике. Если «генетическая книга», в которой закодирована программа нормального развития эмбриона, содержит ошибки: «опечатки»-мутации, «нет нужных страниц»-делеции или «лишние страницы» — дупликации, эмбрион останавливается в развитии. Это природный процесс отбора генетически нормальных эмбрионов. Поэтому именно на стадии 4-8 бластомеров 4-19% эмбрионов останавливаются в развитии (так называемый «блок развития»). 4-й день развития. На 4-е сутки развития эмбрион человека состоит уже, как правило, из 10-16 клеток, межклеточные контакты постепенно уплотняются и поверхность эмбриона сглаживается (процесс компактизации) — начинается стадия морулы (от лат. morulae — тутовая ягода). Именно на этой стадии in vivo (в организме матери) эмбрион попадает из маточной трубы в полость матки. К концу 4-х суток развития внутри морулы постепенно образуется полость — начинается процесс кавитации. Оценка морулы / компактизованного эмбриона (Tao J et al., HR, V 17, No 6, 2002) (A) Grade 4: эмбрион полностью компактизован. Клеточные мембраны видны нечетко, но ядра различимы. (B) Grade 3: компактизовано более 75% бластомеров. Эмбрион сохраняет сферичную форму и гладкую поверхность. (C) Grade 2: частичная компактизация (около 50% бластомеров), аномальная морфология эмбриона. (D) Grade 1: компактизация менее 50% бластомеров. Различимы фрагменты и некомпактизовавшиеся бластомеры. Пример записи — (М3) — морула с компактизацией более 75% бластомеров. 5-6-й день развития. С того момента, как полость внутри морулы достигает 50% ее объема, эмбрион называется бластоцистой. В норме формирование бластоцисты допускается с конца 4х по середину 6-х суток развития, чаще это происходит на 5-е сутки. Бластоциста состоит из двух популяций клеток — трофобласт (однослойный эпителий, окружающий полость) и внутренняя клеточная масса (плотный комок клеток). Трофобласт отвечает за имплантацию — внедрение эмбриона в маточный эпителий (эндометрий). Клетки трофобласта дадут в дальнейшем начало всем внезародышевым оболочкам развивающегося плода, а из внутренней клеточной массы будут формироваться все ткани и органы будущего ребенка. Чем больше полость бластоцисты и лучше развита внутренняя клеточная масса и трофобласт — тем больше потенциал эмбриона к имплантации. Когда полость бластоцисты достигает значительного размера, истончившаяся за счет растяжения блестящая оболочка (ZP) разрывается и начинается процесс хэтчинга (выклева) эмбриона из блестящей оболочки. Только после окончания этого процесса бластоциста способна имплантироваться (прикрепиться) в эндометрий матки. Имплантация происходит, как правило, на 6-7 день развития эмбриона. Классификация эмбрионов на стадии бластоцисты.(D.Gardner, et al., 1999). Степень зрелости бластоцисты: 1 степень — ранняя бластоциста, полость бластоцисты меньше половины объема эмбриона. 2 степень — полость бластоцисты больше половины объема эмбриона. 3 степень — полная бластоциста. Полость полностью занимает объем эмбриона. 4 степень — расширенная бластоциста. Полость бластоцисты становится больше и начинает истончаться ZP. 5 степень — трофэктодерма ничинает проникать через ZP. 6 степень — вылупившаяся бластоциста, покинувшая ZP. Внутриклеточная масса (ВКМ): А — плотно упакованная с большим количеством клеток. В — более свободная группировка среднего количества клеток. С — незначительное количество клеток Трофэктодермальный слой: А — много клеток, формирующих трофэктодерму. В — немного клеток. С — незначительное количество больших клеток. Пример записи — (4АА) — расширенная бластоциста, вкм — плотно упакованная с большим количеством клеток, много клеток формирующих трофэктодерму.
07.11.2012
Здравствуйте, у меня похожая ситуация, правда клеток было 13 и ни одна не оплодотворилась. Расскажите, пожалуйста, выяснили ли вы причину? И вообще, были ли потом удачи? Понимаю, что пост ваш давнишний, но очень нужен ваш ответ
06.04.2016
Здравствуйте Полюшка. Подскажите, что в итоге у вас получилось. Я вижу что у вас доченька родилась. Поздравляю. Просто последние мои два протокола яйцеклетки не оплодотворяются. Что делать дальше не знаю. Врач настаивает на ДЯ, но я хочу разобраться в причине. С начала года я всячески услучшаю работу яичников, пью все для них. Прошла андрогенный прайминг, результата ноль. Со спермой норма. Подскажите пожалуйста, что в итоге вам помогло.
11.07.2015
Здравствуйте NaRa какие лекарства вы принимаете для улучшение работы яичников?
13.02.2016
Здравствуйте Lora. Я принимала цинк, коэнзим, омега, лицетин. Последние три цикла пила овариамин с первого дня цикла до овуляции, хотела основательно перед протоколом яичники подготовить
14.02.2016
 Тоже столкнулись с этой же проблемой: 1 протокол ЭКО: изъяли 10 зрелых яйцеклеток из них ни одна не оплодотворилась; 2 протокол эко: поменяли препараты, схему протокола изъяли 13 зрелых яйцеклеток, из них одна стала делиться неправельно остальные яйцеклетки не оплодотварились. Гормоны и мужской фактор - норма. Никаких противопоказаний для ЭКО нет. Негласно исследовали сперму мужа - другие яйцеклетки ею оплодотворить получилось. Не знаю что делать, посоветовали донорские яйцеклетки. Муж против да и я не ввосторге. В 3 протоколе будем исследовать мои яйцеклетки, поменяем врача, а в последствии может быть и клинику.  А у Вас чем закончилось - использованием донорский яйцеклеток?  Девочки очень жду Ваших мнений...В обоих протоколах было ЭКО/ИКСИ...
19.09.2013
было.2 протокола без деления клеточек. держись. у нас победа 3 недельки...причина наша-----сперма общая норма.но когда сдали эмисс. результат-внутри самого спермика живет герпес .вот он и не давал делиться клеткам сьедал его.лечение у врача андролога =пил профертил 3 месяца. делайте эко=икси=хатчинг для страховки. и будет счастье.  пусть врач андролог даст допуск к эко для мужа.  и вы сдавали на совместимость?
16.11.2012
а что такое эмисс?
08.12.2012
есть общий анализ спермы. ЭМИСС- это берут 1спермик и смотрят его в рарезе .После него будет видна причина вашей неудачи.цена в иркутске 11000. мы сдавали в иркутске а анализ делали в москве.ждали результат 2 месяца
09.12.2012
А какого качества были клетки. И сперматозоиды?
06.11.2012
про клетки сказали, что визуально хорошие и готовы к оплодотворению, спермограмм не очень хорошая, поэтому и сделали ИКСИ. Как понимаю, ИКСИ должно давать 100% результат, т.к. выбираются лучшие спермики
06.11.2012
А что значит спермограмма не очень хорошая????? Каое конкретно заключение?  Икси не всегда дает 100процентный результат, еще много зависит от опыта эмбриолога.
06.11.2012
письменное заключение на руки еще не дали, но даже с такой спермогарммой сказали оплодотворение с помощью ИКСИ возможно
06.11.2012
До третьего дня, за деление клеток отвечает яйцеклетка. 
06.11.2012
ПриИКСИ нет 100%
06.11.2012
А почему не оплодотворились? клеточки какого качества были? врач довольна была после пункции? наверно, стоит в следующий раз поменять стимуляцию. не вешай нос, удачи !
06.11.2012
врач сама была в шоке, правда эмбриолог был довольно молодой, но это не показатель же
06.11.2012
очень обидно((( обсудите со врачом, как в следующем протоколе стимулировать( видимо, сейчас тактика была не совсем правильно подобрана. но это не повод отчаиваться, а наоборот, стимул идти впереди  пробовать! удачи !
06.11.2012
Мы часто путаем понятия "оплодотворение" и "деление после оплодотворения" :(( Думаю, это вопрос к генетикам... Сочувствую Вам очень. Я тоже переживала, будут делиться или нет... Было двое, не прижились, и на крио нет ничего...
06.11.2012
ИКСИ дает 100% результат по оплодотворению. Ведь сперматозоид оказался внутри?! Но это не гарантирует, что оплодотворенная клетка будет делиться. Деление зависит уже от генетики исходных клеток. Генетич. исследования не охвативают весь геном. Современная медицина может исследовать лишь единичные гены. А их в сотни раз больше
06.11.2012
я надеюсь что разовое поражение не отразится в следующий раз, и с генами все будет ОК. по поводу 100%. вот что нашла "Вероятность нормального развития полученных эмбрионов составляет 90-95 %. Иногда оплодотворение яйцеклетки не происходит. Причин этому может быть несколько: возможное повреждение яйцеклетки во время осуществления процедуры ИКСИ, низкое качество половых клеток (наличие хромосомных аномалий)".
06.11.2012
Я от души желаю Вам скорейшей беременности!
06.11.2012
Они пишут о развитии.   Я тоже сначала отождествляла эти понятия... Удачи Вам!
06.11.2012
у меня тоже было икси но не оплодотворилось почему не знаю
11.12.2013
Если МФ, то такое может быть, к большому сожалению. Нужно поговорить с врачем и, обязательно, с эмбриологом!!! Нужно установить причину. Очень вам сочувствую! Держитесь! 
06.11.2012
Эмбриолог говорит, что такое бывает. Как минимум, надо пробовать еще раз. В инете информации практически нет...
06.11.2012
пробовать надо .но уже в другой клинике 
06.11.2012
Бывает то бывает, но причину то эмбриолог должен сказать! Причина в ооцитах, в сперматозоидах, может быть ошибка самого эмбриолога... Хотя, врачи тоже не всё могут и не всё знают... Бывает и такое, что причину неудачи даже найти не могут. Но то, что пробовать надо - это однозначно!!! Ищите клинику с хорошей эмбриологией и к ним! Удачи Вам!!!! 
06.11.2012
Спасибо большое!
06.11.2012
Подскажите про квоту на ИКСИ (СПб) Девочки, помогите пожалуйста разобраться!