Добрый день.
Помогите расшифровать анализ - генетические маркеры синдрома поликистозных яичников.
Москва
ответ ЦИР —
По данному анализу у Вас выявлены мутации в генах CYP11A, INS-VNTR, наличие данных генов может быть ассоциировано с риском развития СПКЯ, может проявляться повышенной продукцией андрогенов, нерегулярностью менструального цикла, повышенным ростом волос. Носительство аллеля III в гене INS-VNTR связано с ожирением и предрасполагает к развитию сахарного диабета 2-го типа.
Очная консультация акушера-гинеколога ЦИР Вам показана.
С уважением, Гамит Елена Анатольевна
0
22.04.2015
Ответить
Москва
это генетические маркеры на СПКЯ, одиной из причин не наступления Б
у меня по результатам есть предрасположенность к СПКЯ из этого следует определенный подход к подготовке и ведению Б
0
22.04.2015
Ответить
Тюмень
А где Вы его сдавали? И, если можно, стоимость?
Просто у меня диагноз СПКЯ стоит давненько, а про такой анализ слышу впервые)))
0
22.04.2015
Ответить
Москва
в Москве, в ЦИРе —
я в итоге сама разобралась в полученных результатах и более менее в голове все разложилось по полочкам
я в итоге сама разобралась в полученных результатах и более менее в голове все разложилось по полочкам
0
22.04.2015
Ответить
Москва
Татьяна, добрый день!
У меня в итоге оказались другие причины, СПКЯ не сильно был в этом замешан. Но у подруги были более серьезные отклонения по этому анализу и нужно было контролировать андрогены во время Б.
Пришлите мне в личку вторую страницу этого анализа, там расшифровка, я расскажу как ее прочитать, на память уже не вспомню. И могу дать ФИО врачей у кого подруга вела беременность.
0
11.10.2017
Ответить
Москва
В общем примерно так - с первыми генами все ок, по ним поломок нет (выделено зеленым). Значим смотрим остальные колонки.
В гене с результатом 6R/6R у вас наиболее "сложная" поломка, так как обе половинки не корректные. Так что все пункты, которые отмечены + под третьей колонкой у вас могу заиграть (расшифровка справа).
Ген с результатом 18R/26R "сломан" в одной части, там где 26, а должно быть не более 22. Значит "поломка" только в одной части гена, то есть как бы средняя.
В итоге наиболее вероятны сложности там где в колонках оба +, выделила их красным. Но это все предрасположенность, а не сама болезнь. Хотя первый "красный" пункт как мне кажется у вас уже включился - шалят андрогены.
0
15.10.2017
Ответить