У кого у мужа с Синдромом Кляйнфельтера и азооспермией получилось забеременеть без ДС?

у мужа такой же диагноз. генетик сказал что эко нам никто делать не будет с таким диагнозом, а если даже кто-то и решиться то если будет мальчик- родится с таким же диагнозом, а если девочка- то в ее наборе хромосом будет вместо положенных 2 будет 3 женских гена, что влияет на умственную отсталость. уже много к каким врачам ходили все говорят одно и то же. муж против эко от донора, поэтому в данном вопросе мы взяли паузу. если кто-то знает как повлиять на мужа что бы он поменял свое решение по поводу эко от донора, подскажите пожалуйста.

У меня у сестры с мужем беда была. Рассказывать и вспоминать до слёз неприятно. То, что вам назначили стимуляцию сперматогенеза, это хорошо.Но я вам рекомендую побольше ознакомиться с проблемой, полистать максимальное кол-во форумов и сайтов об этом, типа этого http://cftr-deletsia-i-besplodie.ru/, ведь с информацией всегда проще, чем без неё. Очень жаль читать такие посты, но всё будет хорошо. Счастья вам и вашему мужу!

У знакомых такоже был диагноз азоспермия. Они решили сделать биопсию, биопсия вывела спермотозоиды. Скоро будут готовится к ЭКО. Только я точно не знаю какой именно случсй азосперии у них был. Если у вас есть какие-то вопросы лучше почитайте спец ресурсы, например этот http://azf-deletsia-i-besplodie.ru/.

Здравствуйте! И у нас ничего не было найдено в первой спермограмме, во второй по-моему 3 штуки и все мертвые, правда сами спермики без патологических форм. Сейчас мы сдали 3 анализа 1. Ряд гормонов с ингибином Б 2. Кариотипирование 3. На делеции AZF Ждем результатов! Что я Вам могу сказать! Я надежду точно не теряю - донор, значит донор! Главное, чтобы малыш здоровым был. Терпения Вам и никогда не сдавайтесь и не отчаивайтесь! Это все и есть жизнь, во всех ее проявлениях!

была азооспермия, делали микротеза. Мне кажется в этом случае теза без вариантов. Вот тут почитайте, не ваша тема ? http://www.ma-ma.ru/media/smi/5269/ 18 мая в г. Санкт-Петербург Клиника МАМА приняла участие в V Всероссийской конференции с международным участием «Пренатальная диагностика и генетический паспорт - основа профилактической медицины в век нанотехнологий». Синдром Кляйнфельтера является проявлением одной из наиболее распространенных анеуплоидий половых хромосом, при которой в мужском кариотипе выявляется дополнительная Х-хромосома (80%), полисомия Х-хромосомы или мозаичные формы. Генетический дисбаланс проявляется клинически в виде гепергонадотропного гипогонадизма и бесплодия. Гистологически обнаруживается дегенерация герменативного эпителия и гиалиноз семенных канатиков. В ряде случаев у пациентов возможно достижение беременности методами ВРТ, при этом существует высокий риск возникновения анеуплоидии половых хромосом у эмбрионов, что может привести к рождению больного ребенка. В клинику МАМА с жалобами на отсутствие беременности обратилась супруги Б. И Ч., 25 лет По результатам цитогенетического исследования у Пациента Б. Выявлена немозаичная форма синдрома Кляйнфельтера (47, ХХY), по анализу эякулята: олигоастенотератозооспермия. Супругам рекомендовано достижение беременности методом ЭКО-ICSI с проведение преимплантационной генетической диагностики (ПГД). В цикле ЭКО-ICSI у Пациентки Ч. получено три эмбриона, которым проведена процедура биопсии клеток трофэктодермы с последующим генетическим исследованием численных нарушений половых хромосом и хромосому 21. Генетический анализ проводили методом FISH с использованием ДНК-зондов CEP X. CEP Y, LSI 21 (Vysis, USA). Генетический статус эмбриона по половым хромосомам: ХХ, XY, моносомия Х0. Анеуплоэдия хромосомы 21 у эмбрионов не выявлена. Эмбрионы женского и мужского пола были трансплантированы в матку Пациентке Ч., наступила одноплодная беременность. На сроке 36-37 недель 05 июня 2011 года родился живой доношенный мальчик (3100 г, 49 см., Апгар - 8-9). По результатам генетического исследования кариотип ребенка - 46, XY. Представленный клинический случай достижения беременности методом ЭКО-ICSI (с проведением ПГД) и рождения здорового мальчика у пациента с немозаичной формой синдрома Кляйнфельтера является первым в России, описанным в литературе.

На probirka.ru в форуме, раздел "мужской фактор", пользователь Чебурашка, у них такая же проблема, родили малыша, с ней поговорите.

У нас азооспермия. Не стимулировали ничего, гормоны его в норме были. Сделали биопсию яичка и таМ нашли спермиков, с которыми можно работать. Сделали ЭКО+ИКСИ. Получилось с первого раза))

Нам уролог сказал, когда мы сдавали анализы на генетику, что если подтвердится-только ДС. Потому что нужно пгд, а при таком серьезном МФ, много эмбрионов не получается, и возможно придется собирать эмбрионы из нескольких протоколов. И не факт, что хоть один, будет здоровый. В общем шансов мало, к сожалению. У нас оказалась не генетика. Диагноз-криптозооспермия.