Первая попытка- пролет

довольно редко когда получается все с первой программы, тут надо просто понять куда двигаться дальше и что сдавать? Я была у Якуниной, забеременнела, но у меня ДЯ И у вас все получится, не надо опускать руки, это всего лишь первый шажок к вашему малышу

У меня тоже пролёт, вчера был только 5 дпп двух 5-дневочек, тесты чистейшие. Начало тянуть живот сильно, мазня розовая сильная, живот резко сдулся, все ощущения прошли, осталось только ощущение пустоты и легкости. Я пока ничего не отменяю, буду через пару дней хгч сдавать, но надежды уже и нет. Первая попытка тоже была, у нас неясный генез и клеточки делились неважно. Тяжело((

А с чего все взяли, что нарушение в кариотипе, тут же ясно написано за гемостаза и фолаты. Это мутации по свертываемости, просто не написаны результаты

Что такое ПГД... Генетика эмбриона, ПГД и CGH Одна из главных причин отсутствия имплантации со стороны эмбриона - это генетика эмбриона. Другими словами, часто эмбрионы несут отличный от нормального кариотип. Например, эмбрион может иметь кариотип 45Y0 вместо нормального 46XY. Такой эмбрион является нежизнеспособным. Генетические нарушения могут являться причиной отсутствия имплантации, биохимической беременности или выкидыша на ранних сроках. Случайные генетические изменения происходят во время деления (мейоза) сперматозоидов и яйцеклеток у мужчин и женщин с нормальным кариотипом. Таким образом, генетически неполноценным эмбрион становится из-за неправильного генетического набора сперматозоида или яйцеклетки. Чаще всего, неправильный кариотип эмбриона возникает из-за яйцеклетки с неправильным набором хромосом. У женщин с возрастом количество яйцеклеток с неправильным хромосомным набором увеличивается. К 35 годам, только 25% яйцеклеток несут нормальный хромосомный набор. У женщин после 40, 85-90% яйцеклеток генетически неполноценны. Кроме того, неправильно подобранный протокол стимуляции может увеличить количество яйцеклеток с неправильным набором хромосом. Надо отметить, что при тяжелом мужском факторе, вклад сперматозоидов в неправильный набор хромосом эмбриона также может быть существенным.У носителей сбалансированных транслокаций большая часть половых клеток изначально имеет неправильный набор хромосом. Оба супруга в парах с отсутствием имплантации должны пройти кариотипирование, для исключения сбалансированной транслокации. Отобрать генетические здоровые эмбрионы помогает технология ПГД. Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - это метод исследования эмбрионов, в результате которого выбирают генетически полноценные эмбрионы для переноса в матку женщине. ПГД может проводиться как для отдельных генов, так и для всех 24 хромосом. ПГД на 24 хромосомы называется сравнительная геномная гибридизация (СГГ, или CGH по-английски). Метод array CGH (comparative genomic hybridisation), или сравнительная геномная гибридизация - это сравнительно новая генетическая технология, которая нашла успешное применение в репродуктивной медицине. Первый ребенок, проверенный по методу CGH, родился в 2009 году. Метод CGH позволяет проверить кариотип эмбрионов на генетические поломки по всем 24 хромосомам. Более "старый" метод FISH-диагностика эмбрионов позволял проверять от 3 до 9 хромосом. Таким образом, по старому методу большая часть хромосом оставалась непроверенной. Все больше клиник применяют метод CGH для проверки эмбрионов прежде чем перенести их в матку. Метод позволяет резко увеличить успешность процедуры ЭКО до 70-80% вместо обычных 30-40%. Таким образом, применение этого метода ПГД позволяет исключить перенос генетически дефектных эмбрионов, которые являются одной из самых частых причин неудачного ЭКО. Особенно популярным этот метод стал среди женщин старше 35 лет, у которых в силу возраста большая часть яйцеклеток несет неправильный хромосомный набор. Для пар-носителей хромосомных транслокаций/инверсий и других перестроек метод CGH также помогает отобрать здоровые эмбрионы. Женщины с повторяющимися замершими беременностями и/или выкидышами на ранних сроках также являются хорошими кандидатами для выбора CGH метода. Подсадка здоровых эмбрионов может быть произведена как в свежем цикле (после диагностики 3-хдневок), так и в криопротоколе (после диагностики бластоцист). При сниженном овариальном резерве, нужное для диагностики количество эмбрионов накапливают за несколько циклов стимуляции. После накопления нужного количества эмбрионов, проводят им генетическую диагностику, а затем подсаживают здоровый эмбрион в криопротоколе. К ограничениям метода относится, что он не может различить эмбрионы с сбалансированные хромосомными перестройками от нормальных эмбрионов и не определяет отклонения от плоидности выше двух (например, триплоидию у плода выявить не может). Определение наследования двух копий хромосомы от одного родителя (uniparental disomy) также не поддается методу CGH. ЭКО с CGH успешно применяют во многих странах, где ПГД не запрещено. Наиболее успешно этот метод развился в США и Великобритании. Однако, страны Восточной Европы тоже начали практиковать этот высокотехнологичный метод. Если вы планируете ЭКО с CGH, то выбирайте клинику, которая уже несколько лет работает с этим методом.

Вот Вам информация, что думают генетики в эко клиниках по полиморфизму в кариотипе пациента... Учитывая низкое качество эмбрионов, можно предположить, что наличие хромосомного полиморфизма влияет на процесс деления клетки и развития эмбриона. При наличии полиморфных вариантов хромосом снижается возможность культивирования эмбрионов до 5-ти суток. Частота наступления беременности статистически ниже у пациентов носителей вариабельных хромосом, по сравнению с контрольной группой пациентов с нормальным кариотипом. Носительство полиморфных вариантов хромосом должно учитываться как фактор риска при медико-генетическом консультировании. Наличие хромосомного полиморфизма в кариотипе у пациентов в рамках программ ВРТ возможно следует относить к хромосомным аномалиям и, учитывая анамнез и форму бесплодия, рекомендовать проведение преимплантационной генетической диагностики.

Я тоже делала в Маме и вела протокол Сухачева,а на подсадку попала к Якуниной,только эндик был 10,5мм.Подсаживали 2х 5и дневочек.Вы оговаривали с врачом что будет перенос 1эмбриона?просто у меня никто не спрашивал,и мы не обговаривали этот вопрос.А вы лечили эндометрит перед протоколом?

По поводу "генетический фактор"- полиморфизм! Вот именно это есть проблема! У нас у мужа - полиморфизм, так вот врач тоже в первом и во втором протоколе особо не делала на это ударение, но когда у меня беременность наступила...и замерла на 8 недели по причине отклонения в генетическом анализе плода....стало всем ясно, что нашим эмбриончикам нужно делать пгд на 24 хр. Полиморфизм у одного из родителей....прямая дорога обязательная на Пгд эмбрионам. И скажите спасибо, что у Вас - пролёт, а не ЗБ., потому что это очень тяжело... пережить. Проконсультируйтесь с генетиком, который работает в Эко клиниках! Удачи!

даже не дочитала, как увидела слово хронический эндометрит. У меня такая проблема: после лапары и гистеры поставили такой же диагноз, прямым ходом отправили на ЭКО, сделали, получилось с первого раза, НО Я 8 МЕСЯЦЕВ лежала в больнице безвылазно и не вставая почти с койки, капали магнезией и гинепралом. Это можно все опустить ведь ребенок важнее, все врачи недоумевали почему у меня тянет и болит живот постоянно, ведь на узи все хорошо. Короче говоря, после развод и все такое долгая история. И я выхожу второй раз замуж, встал вопрос о ребенке, со всми анализами я поперлась к другому врачу на что он сказал с пол пинка - доплацентарный выкидыш постоянно! т.е. эмбрион даже не успевает пркирепляться, и стал меня лечить. Взяла соскоб из матки, анализ подтвердился. лечилась я пол года, тест показал овуляцию, ПА, и вот я беременна. Причем уже после второго ребенка успела сделать аборт (простите 2 кесарева дают о себе знать) сама Дура, теперь ОК принимаю. А мой врач так и сказал, что меня должны были сначало лечить, а клиникам пофиг, да-да, нет-нет свое то получат. Вы не расстраивайтесь, хоть я вас и понимаю что это нелегко. Поговорите с врачом или найдите другого. А Бесплодие 2 типа это они всем пишут у кого детей нет, это можете мимо ушей пропускать

Я почему спрашиваю про диагноз генетический?.. Если проблемы с кариотипом,то нужно было делать пгд,тогда проблема в эмбрионах может быть.

Что имеется ввиду при диагнозе " генетический фактор"? Вы сдавали кариотип? Или это они так называют нарушения по крови?