Девочки, здравствуйте.
Стали часто попадаться статьи о том,что диагноз тромбофилия ставится при наличии определённых мутаций, а мутация гена MTHFR и PAI 1 4G/4G не является тромбофилией и тем-более поводом для назначения гепаринов. А также гомоцестеин как многие пишут ,что норма при планировании 5/6, это совершенный миф говорят гематологи.
Кому интересно не реклама, я просто в поиске гематолога/гемостазиолога и нашла в инстаграмме профиль gematolog_dorokhina, она и оналайн консультирует . Ну то что она пишет,что PAI 1 не является причиной ЗБ и невынашиванием, причина в другом.
Что вы думаете на это всё? Опять таки я понимаю,что гены эти нарушены у 85% женщин и что они могут спать, что надо сдавать гемостаз и следить, за показателями. Вот у меня и до анализа на гены,гемостаз был нарушен фибриноген 5, РФМК 10. Но врачи гематологи считают это нормой,а что тогда не норма?
Я совсем запуталась.
Ещё девочки пишут,что на метилфолате якобы еще больше у них рос ГМ,ну как так? Серьёзно...
