Может кто уже сталкивался с мутантами 😅

Вам обязательно к гематологу, pai гомозигота -не очень хорошая история, нужно следить за гемостазом! Мутации фолатного цикла легко решаются метилфолатами с айхерба.

Не переживайте, людей без мутаций не бывает, наличие мутации не гарантирует болезни, у меня тоже из 12 нашли 5, правда других, но у меня подробно расписано какие ещё анализы нужно сдать дополнительно, все дополнительные анализы оказались в норме. F13 - хорошая мутация, она уменьшает риски спаек при операции и снижает риск инфаркта и инсульта, FGB - повышает фебриноген, риск развития тромбоэмболических осложнений, SEPRINE 1 (PAI-I) - риск фибринолиза, MTHFR 1298 - риск повышения гомоцистеина, MTRR 66 - риск снижения активности фермента метионин-синтаза-редуктаза. Подробнее вам врач расскажет, как минимум назначит сдать гемостаз, фибриноген и гомоцистеин.

Я тоже такие сдавала, но у меня другой ген не в норме был, вам с этими анализами надо бы к гематологу )