Анализ на мутации генов системы гемостаза

Я сама об этому думаю, что именно нужно сдать. Но вчера к генетику в инсту залезла, она там как раз о таких пациентах, которые приходят с непонятными и ненужными анализами на прием. И перехотелось🙈

https://www.instagram.com/p/BtMCyaAHRxp/?igshid=t9yaui9a8mdw

Была у генетика вчера и она мне в рекомендациях написала несколько анализов, потом ре, глядя на назначения, выписала подробно список. Схожу сдам и к гемотологу пойду на прием, а там уж, что назначит, анализы все дорогие и половина ненужных, решила не своевольничать.

хочу немного дополнить...у меня уже было 6 переносов (5 свежих протоколов), результата тоже нет. При очередной отправки выписки в несколько клиник, один из ре дал рекомендацию в связи с неудачами посетить гематолога! Недавно я была на приеме у гематолога, с собой у меня были эти мутации (сдавала по своему личному желанию несколько лет назад, но никому не показывала результат. сама разобралась по табличке и решила что у меня всё норм), клинический и биохимический анализ крови и куагулограмма. Гематолог сказала, что по крови вроде норм, мутации копеечные и не могут быть причиной отсутствия имплантации. Но она мне сказала, что очень важно сделать узи с доплером артерий на 5-7 день после овуляции. Плохой кровоток в малом тазу и недостаточное насыщение может быть причиной неудач. Так же назначила сдать антитела к фосфолипидам, кардиолипидам и т.д....волчаночный антикоагулянт (но эти анализы я пока не знаю для чего). Врач у нас самая лучшая в городе. Еще она попросила на следующий прием принести все анализы по крови до переноса и после переноса во всех протоколах. Обещала всё рассмотреть и расписать мне подготовку к переносу и мои действия после переноса и наступления беременности. И кстати, в ЖК толковая молодая гиня была удивлена, что меня только сейчас направили к гематологу! Так что, да, наверное стоит и тут покопать. Но я бы посоветовала найти именно хорошего врача гематолога, а не просто бездумно сдать мутации, как это я сделала и сидеть на попе ровно. Лично я сдавала все мутации, т.к. сдаются один раз в жизни вроде. День цикла не важен.

Я сдавала на всё. 7 лет назад он так де стоил. Только я не в инвитро сдавала. Зато, он сдаётся на всю жизнь. И как документ Вам на будущие позоды к гематологу и будущие беременности. У меня были мутированы все гены, кот.с гомоцестеином связаны, мой доктор сказала, что эти мутации дают аыкидыши и щамирания на позднем сроке. Не жалею, что сдала на всё. Сейчас плпнирую вторую беременность, но уже знаю где "соломки подстелить".

Я сдавала в KDL - 12 показателей на невынашиваемость, там дают крутую книжку с подробной расшифровкой и заключением, мне без видимых причин врач назначила сразу сдать, я сначала не хотела, но в итоге не жалею, нашлись мутации, есть недорогая лаба Эндомедлаб, но не знаю есть ли там все 12 показателей и в каком виде выдают результат. День цикла значения не имеет.

Да, дороговато у вас! Я за 3500 в кдл сдавала. Там 12 мутаций. Смысла в нескольких нет, надо все сразу сдавать.

Я сдавала в Фертилабе . Там самые адекватные цены