ПГД??? Почему про это молчат ?

Вам не предлагали пгд видимо по возрасту. Большинство врачей считает что возраст мужчины здесь не важен. Это не 100% так, есть и мужское влияние, но вот грубые хромосомные поломки эмбриона (абсолютно не совместимые с жизнью) из-за неправильного расхождения хромосом (а этот процес обеспечивает увы женская клетка ооцит. Тоесть эмбриончики с лишними (по три вместо пары) или недостающими хромосомами как правило даже не имплантируются (кроме трёх синдромов (13, 18 и 21 хромосом). Такое бывает и в молодом возрастте, но гораздо реже.

Врачи не «молчат», они следуют клиническим рекомендациям. Это как не отправляют проверять трубы до того, как сдали спермограмму (ведь если она очень плохая, и показано ЭКО, в трубы лезть нет смысла). по статистике у людей без показаний ПГД не увеличивает количество живорождений. И если каждому назначать сложные исследования без показаний, то будет много недовольных. Это недешевое удовольствие, 100к как минимум выйдет. По ОМС сделать нельзя, а если вы идете на ЭКО по ОМС, то без заключения генетика свежий перенос все равно придется сделать. так что врачи от вас не скрывают и не умалчивают, просто наука хладнокровно считает вероятности.

пгд - недешевое удовольствие. рекомендуют его после определенного возраста, либо если есть показания. мое мнение: его делать стоит. мы делали по собственной инициативе. из 12 эмбрионов пгд прошли 3. причем пгд не прошел ни один АА и АВ эмбрион. а лучший визуально эмбрион 5аа был с трисомией 21. т.е. без пгд его бы подсаживали первым. и вот бы был "сюрприз". а так мне в первом же крио подсадили двоих 4вв после пгд, которые прекрасно прикрепились и родились. я считаю, мы сэкономили время и нервы. да и по деньгам: если умножить стоимость крио на 9 пустых и потенциально проблемных переносов - то на то и выходит. тем не менее, надо четко понимать, что пгд тоже не панацея. 100%ной гарантии прикрепления и рождения здорового ребенка не даст никто.

Наверно для тех кто думает или не знает зачем оно нужно. Первое ЭКО+Икси 2017г(обоим по 33 г.) Взяли 5 клеточек к 5 дню осталось 2, осталась с нами 1.Удача с первого раза.У нас был МФ ни о какоком пгд ни кто не говорил, да и мы по неопытности не задумывались. Беременность спокойная, роды в срок, все отлично. Второе ЭКО+Икси 2021(обоим по 37л.)Взяли 3 клеточки, к 5 дню 1.Прижился. С 3 недели мазня, тошнота и все признаки беременности.ЭКО по ОМС о пгд не смотря на возраст ни кто не говорил. Да и мы не думали, ведь в прошлый раз все было отлично. Только сказали что можно сделать НИПТ для своего спокойствия. И вот настал день первого скрининга 12нед4дня. Скрининг в ЖК, не понятные словечки, тревожно. Решила не ждать результата и сделала скрининг платно с результатом в день обследование. 12 нед.6 дней как приговор Трисомия 21 риск 1.4. Конечно не задумываясь сделала биопсию хариона(платно) По ОМС на подтверждение диагноза в среднем уходит 3-4 недели!!! КАК?Почему?Вопросов много, ответ у врачей один. Так бывает. Если бы сделали ПГД такого не было бы. Беременность прерывает после 12 нед, только по мед.показаниям. А чтоб получить заключение нужно обследовать я, а это время. Это срок, малыш начинает шевелиться и это ужасно. Скажу так. Пусть эмбрион получился 1 и вы в результате ПГД узнаете что что то не так. Чем терять его таким жестоким образом.

Меня тоже возмущает этот молчаливый сговор. Ощущение, что многое замалчивается, чтобы деньжат побольше вытрясти на пустых переносах. Многие клиники не делают сами Пгд , то бишь деньги получает сторонняя клиника. Мы приходим к врачам , деньги платим за приёмы, немалые. Дайте максимум информации , не скрывайте , не дозируйте. Позвольте нам самим выбирать по желанию или по деньгам. Хотим мы Пгд или нет, хетчинг, эмис сдать или ДНК фрагментацию, мутации, кариотипы, а не после стопитсотого провального протокола. Мы же серьезными вещами занимаемся , зародить новую жизнь пытаемся.Многие настолько не профи, что приходится все перепроверять в инете и самим потом на приемах озвучивать и задавать вопросы. Хватит вести себя как менеджеры и поэтапно продавать нам свои услуги, хватит воровать наше время и здоровье. Я тоже работаю в сфере услуг, от меня жизни людские не зависят , но я за заплаченные деньги наизнанку выворачиваюсь. Держу связь с клиентом, чтобы если что путное по ситуации на ум придет в переписке озвучить

Здесь многие пишут про статистику пгд и про возраст при ВРТ. А у кого-то есть статистика неудачных переносов без имплантации по причинам генетики? Не так всё однозначно как категорично считают многие. Если б не пгд у меня бы было десяток безрезультатных переносов (кариотипы в норме, а поломки грубые, ни одного мозаика, два протокола переносить нечего). Да, в клинике где это было так и считают до сих пор: возраст. Сменила врача и клинику. Итог третий протокол, перенос свежей пятидневочки (без крио без пгд) уже 18 неделька и плюс в крио 2 отличника (отдельно эмбриончики отдельно биопат чтобы потом можно было сделать пгд) и ещё два АВ без бипсии просто крио. Вот моя статистика. Нам 40+ и бесплодие неясного генеза.

Эта статистика не учитывает, что пгд в принципе делают либо женщины старшего репродуктивного возраста либо имевшие много пролетных переносов в анамнезе, исключения очень редкие.

Делала, когда за плечами было 6 пустых переносов. Для себя я однозначно за пгд.

Мне кажется вы ищите виновато на эмоциях. Врачи не молчат, у них есть рекомендации. Если у супругов кариотипы в норме, возраст не на границе молодой/возрастной, нет генетических наследственных факторов-нет необходимости настаивать на пгд. Тем более, что это дорогая процедура. Посмотрите статистику, и после пгд перенос эмбриона не равно беременность. Факторов очень много, и эндометрий, и трубы, и состояние организма в целом и много чего еще. Нельзя создать прям идеальные условия для переноса идеального эмбриона, врачи к этому стремятся, но не все переносы даже в таком случае заканчиваются беременностью

Здесь же на бб читала, что только 2 эмбриона получилось у женщины после долгих лет протоколов, все больше шансов нет, и они не прошли пгд, она рискнула не верить и решилась на перенос, итог -здоровая девочка, тоесть он не 100% и теоретически вашего ребёнка , кто-то сочтёт не достаточно хорошим, что б родиться

Вы молодая. Может есть смысл в эндометрии покопаться? Я бы не стала пгд делать, мне собстно и не делали, и вроде все норм, я тоже молодая, мне 26. Я бы на вашем месте копала бы в другое направление.

Большинство людей, даже с хорошей работой не могут позволить себе ПГД. На проверку 5 эмбрионов уйдет около 200 тысяч и есть шансы, что ни одного хорошего не останется. Так что для ПГД нужны основания. ДНК фрагментация, ломаные кариотипы родителей, множественные выкидыши и тп.

Откликаюсь, как человек, который делал ПГД. Мне как раз в силу возраста одно светило настойчиво рекомендовало. Первые 2 стимуляции - 4 эмбриона, ПГД никто не прошел. Вердикт светила - своих у меня детей не будет, только донорские ЯК. Может быть с попытки 20-30 (понятно, что деньги у меня кончились) Иду к другому ре, не такому звездному. В общем, за донорским эмбрионом. Он от вердикта светила в шоке, подсказывает, как делать по омс. У него после первой стимуляции мой эмбрион проходит ПГД, результат в кружочке (это был первый перенос эмбриона с ПГД). Хотя мой последний ре, с которым все получилось, ПГД тоже панацеей не считает. У меня был 1 эмбрион, деньги совсем не сумасшедшие - вместе с биопсией меньше 40 тысяч получилось

1. Пгд уменьшает жизнеспособность эмриона, ведь от него биопсируют 1ну клетку, а их и так там мало. 2. Иногда дает ложный результат - т.к. считается что поломанные клетки могут уходить к трофобласту (оболочке) и не принимать участия в дальнейшем развитии эмбриона. 3. Сделайте, если есть финансы и желание. У меня к 5му дню осталось 4 эмбриона и я их пробиопсировала до заморозки, на случай если в свежем будет пролет. Перемораживать эмбрионы не стоит, это их ухудшит.

При пгд есть определенный процент эмбрионов, которые могли бы дать здоровую беременность, но их отсеивают, потому что те 3-5 клеток, которые брали при пункции, оказались с поломками.

У меня создалось впечатление, что во всех ведущих медицинах мира отношение к пгд намного более сдержанное, чем в России. Проводится по показаниям и не рекомендовано всем подряд. Как то читала израильскую научную статью и насколько я поняла - несмотря на то что сам метод пгд уже много лет применяется и относительно изучен, ещё много вопросов и белых пятен в генетике и эмбриогенезе. Одно из них - способность эмбриона к самокоррекции, в научных кругах есть мнение, что часть эмбрионов отсеянных после пгд могли бы самокорректиповаться и стать абсолютно хромосомно нормальным ребёнком 🤷‍♀️

Был перенос одновременно с девушкой эмбрионов после пгд одним врачом с разницей в 5 мин (познакомились в палате). Итог: у меня четырехзначный хгч на 12 дпп, у неё - пролёт. Я бы делала из-за спокойствия по части грубой генетики и если финансы позволяют, но не панацея 🤷🏼‍♀️

Прям ото всего пгд не страхует К тому же неизвестно что по итогу лучше- неразвившийся эмбрион с битами генами или родившийся Но я за пгд, конечно

Все так и есть, 5 ав это всего лишь визуальная характеристика на взгляд эмбриолога, а какая там генетика это лотерея. Эмбрион «троечник» после пгд скоро пойдёт в детский сад

мой опыт: 6еб, из них 2 зб , 2 бхб, 2 выкидыша. эко с пгд и из 6ти проверенных 3 годны. причем к примеру одна бласта 3аа прошла пгд, а вторая такая же не годна. шла на эко с пгд изза большого количества потерь еб. все потери были на ранних сроках, сб у эмбриона был в 6.1 недель и б замерла, остальные теряла либо раньше, либо не было сб даже

Ну почему же молчат?Мне настойчиво предлагали.Для этого нужны показания(а там дело Ваше)К сожалению-ПГД не панацея,у меня было 2 эмбриона.1 прошел,другой нет.И вот с эмбрионом после ПГД у меня случилась б×б.И там какое то "мутное" заключение ПГД.ОН якобы прошел пгд,но качества так себе.Мое мнение,что его повредили при биопсии

пгд вещь отличная. Делайте, если хотите перестраховаться,но помните что пгд это не гарант того, что будет имплантация, не будет зб и эмбрион будет здоровый, проверить абсолютно на все генетики не в состоянии. Возраст у вас молодой, процент поломок должен быть очень и очень низкий, особенно если не мф.

Делали пгт. Перед первым переносом из двух отличников 2АА только один был ок по генетике. Перенос без имплантации был. Сейчас отправляли ещё двух на анализ, оба 2АА- здоровые. Считаю пгт делать нужно

Не знаю, это дополнительные траты. Хотя это того стоит, чтобы хоть быть спокойным, что с генетикой все хорошо! Начиталась о мозаиков, это ужас и сколько их после ЭКО так и в естественной беременности! И дети с патологией и родители потом мучаются.

У меня было 3 переноса без пгт. Первый в 26 лет, готовились по разному, один раз даже гистеру сделала. Все три без результата. Попытку номер 4 сделали с пгт и больше вообще никак не готовилась к переносу ( кроме витаминок) . И сразу получили положительный хгч. Так что я за пгт.

ПГТ не исключает ЗБ и выкидиша . Но анализ хороший, я живу заграницей и тут вообще нет речи о ПГТ

Мне ПГД рекомендовали сразу и настойчиво! Главное показание было мой низкий амг 0,12 в 34 года. Видимо в силу молодого возраста вам и не предложили, а какой у вас фактор для ЭКО?

У меня пролёт с хорошим ПГТ