Вот и прошел мой третий крио перенос, который принес бхб 😔 Первый закончился выкидышем, второй без прикрепления. По итогам репродуктолог направила сдать анализы и идти к гемостазиологу за консультацией. Сегодня готов анализ по генетическим рискам, прошу помочь разобраться насколько все критично 🙏 Прочитала расшифровку лаборатории и стало тревожно, неужели причины неудач в этом?
Омск
Марина Тетеркина, конечно справимся ) надеюсь терапия приблизит к заветной мечте и Вас, и меня 💫
Челябинск
Вот смотрю и думаю, а ведь каждой второй одни и те же мутации 2-3 одинаковые, а некоторые даже не знают о ней и беременеют🤷🏼♀️У меня тоже почти такие же и у мужа парочка мутированных есть, сказали ничего страшного, все решаемо. Беременность на кроверазжижжающих и все норм. Удачи🙏🏼🤰🏼
Омск
Елена Карх, я и сама не задумывалась, что у меня есть проблемы по крови, генетике. Ряд неудач подтолкнул к поиску. Надеюсь поможем препаратами и будет на нашей улице праздник 💫🤰
Москва
главное, что в двух первых нет мутаций - это самые основные гены, влияющие на зачатие и вынашивание (мне так гематолог сказал, тоже сдавала этот анализ). При остальных мутациях просто нужна поддержка препаратами, но ничего критичного в них нет. А так - понимаю, я когда начиналась описаний поломок - ревела весь вечер, думала "ну все, завтра я умру", а потом врач вставила мне мозги на место :D
Омск
Екатерина , мне муж сказал, что все конец, а я сижу в шоке. Как хорошо, что есть бб, т.к прием у врача ещё не скоро )
У меня подобные анализы были, гематолог сказал, что ничего страшного, это распространенные мутации. Главное, что нет отклонений в F2 и F5. Расписал схему после переноса: клексан и Курантил. И назначил сдать ещё несколько анализов, на всякий случай. Тоже сдавала в КДЛ и глаза на лоб полезли от их расшифровок - ложись и помирай) В моем случае, не думаю что кровь причина неудач, скорее в самих эмбрионах дело.
Омск
Майя, спасибо, что поделились своим опытом ) у нас подозрения на кровь, либо генетику. Вот пошли разбираться с кровью, т.к есть 2 эмбриона ещё
🤣 автор , у меня вообще из 12 мутаций гемостаза - 8 гетерозигот, одна патологическая гомозигота. И только три нормальных гомозиготы. Когда гематолог увидела, она сказала, что видит такое первый раз в жизни😁 а когда я показала ре, она сказала забить на все, париться только по мутации f2-фактор свертываемасти, протромбин и то мониторить в купе с гомоцистеином. Вам просто как и мне нужна будет помощь гематолога. Хорошего гематолога. Но мы справимся)))