Риск 21 хромосомы: 1/129. Я в панике

Скрининговые риски очень часто не подтверждаются! На ББ масса примеров тому. Не переживайте сильно. Уверена, что все у вас хорошо, и никакие «риски» не подтвердятся.

Прекрасно вас понимаю. У меня были очень большие риски по трисомии 13 и18 , 1:20. Делали биопсию хориона и расширенный анализ на хромосомы. Всё оказалось хорошо! По УЗИ тоже все хорошо было. Сил вам и терпения 🌸💕

Могу сказать только про биопсию. Это совсем не страшно , как кажется. Для меня эта процедура прошла безболезненно и заняла от силы три минуты. Не знаю как у вас , но у нас было можно этот анализ сделать срочным. В пятницу сделала , в понедельник сказали. Но отдала я за это 7000, не жалею. Ждать месяц я б не смогла. Всё будет хорошо. Уверена , что будет здоровый малыш.

У вас скорее всего так получилось, потому что по крови почти характерные "ножницы"(повышение ХГЧ при низком papp-a), papp-a в норме, но на нижней границе, а ХГЧ большой. При таком значении риска отправляют сразу на инвазивную диагностику.

А нипт…

мне кажется, если узи хорошее, это самое главное. т.к. дальше в ход идут таблички и формулы, которые эти риски и лепят но перепроверять в любом случае надо. если у вас не делают нипт, то тут только инвазивные тесты у меня на малыша после пгд с хорошим узи тоже пришли риски, делали нипт. правда, риск не такой высокий как у вас был

Вот актуальные цены, позвоните в мать и дитя они точно делают

Это из-за хгч, узи то хорошее. У меня хгч был 3мом. Риск только по крови был 1:164, в совокупности с узи 1:642, дочь здорова. Может сначала нипт, а потом уже инвазивные методы?

А отслойки не было или гематомы? Они влияют на показатель